supersilyl boron dibromide | 374569-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: supersilyl boron dibromide
• 英文别名: Supersilylbordibromid
• CAS: 374569-87-6
• 化学式: C₁₂H₂₇BBr₂Si
• 分子量: 370.051
• InChiKey: XYVLXJFDVRQQFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 supersilyl boron dibromide 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到supersilyl boron dibromide-pyridine (1/1)
  参考文献：
  名称：

  Supersilyltrielane R _nEHal_3-n (E = Triel, R = SitBu₃): Synthesen, Charakterisierung, Reaktionen, Strukturen [1] / Supersilyltrielanes R _nEHal_3-n (E = Triel, R = SitBu₃): Syntheses, Characterization, Reactions, Structures [1]

  摘要：

  水和氧敏感化合物 R*EHal₂•D、R*EHal₂ 和 R*₂EHal（R* = SitBu₃；E = B，Al，Ga，In，TI；Hal = F，Cl，Br，I；D = OR₂，NR₃）已通过 EHAl₃ 与 NaR* 在存在或不存在供体的情况下反应合成，或通过 D、Hal 或 R* 被其他取代基取代，或通过 R*₂E-ER*₂（E = Al，In）与 I₂、H₂、AgF₂ 或 HBr 反应合成。这些化合物在溶液中或气相中的热分解导致 R*EHal₂•D 中的 D 或 R*EHal₂ 和 R*₂EHal 中的 R*Hal 被消除。二卤化物 R*EHal₂ 与供体 OR₂ 或 NR₃ 作为 Lewis 酸（形成加合物 R*EHal₂•D），而单卤化物 R*₂EHal 与受体 EHal₃ 作为 Lewis 碱（形成 R*₂E⁺ EHal₄^-）。用碱金属或 NaR* 去卤化 R*₂EHal 和 R*EHal₂ 会导致化合物 R*₄E₂（E = AI，In，Tl），R*₃E₂•（E = AI，Ga），R*₄E₃^•（E = Al，Ga），R*₄E₄（E = AI，Ga），R*₆Ga₈，R*₈In₁₂，（R*₂B^-），R*₂A^-，R*₃Ga₂^-，R*₄Ga₃^-，R*₄Ga₄^2-，R*₄Tl₃Cl，或 R*₆Tl₆Cl₂。R*BBr₂•Py、R*AlBr₂•NEtMe₂、（R*AlClOBu）₂、R*₂BF 以及 R*₂ECl（E = B，Al，Ga，Tl）的结构已通过 X 射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0712
• 作为产物：
  描述：

  在 三溴化硼 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以66%的产率得到supersilyl boron dibromide
  参考文献：
  名称：

  Supersilyltrielane R _nEHal_3-n (E = Triel, R = SitBu₃): Synthesen, Charakterisierung, Reaktionen, Strukturen [1] / Supersilyltrielanes R _nEHal_3-n (E = Triel, R = SitBu₃): Syntheses, Characterization, Reactions, Structures [1]

  摘要：

  水和氧敏感化合物 R*EHal₂•D、R*EHal₂ 和 R*₂EHal（R* = SitBu₃；E = B，Al，Ga，In，TI；Hal = F，Cl，Br，I；D = OR₂，NR₃）已通过 EHAl₃ 与 NaR* 在存在或不存在供体的情况下反应合成，或通过 D、Hal 或 R* 被其他取代基取代，或通过 R*₂E-ER*₂（E = Al，In）与 I₂、H₂、AgF₂ 或 HBr 反应合成。这些化合物在溶液中或气相中的热分解导致 R*EHal₂•D 中的 D 或 R*EHal₂ 和 R*₂EHal 中的 R*Hal 被消除。二卤化物 R*EHal₂ 与供体 OR₂ 或 NR₃ 作为 Lewis 酸（形成加合物 R*EHal₂•D），而单卤化物 R*₂EHal 与受体 EHal₃ 作为 Lewis 碱（形成 R*₂E⁺ EHal₄^-）。用碱金属或 NaR* 去卤化 R*₂EHal 和 R*EHal₂ 会导致化合物 R*₄E₂（E = AI，In，Tl），R*₃E₂•（E = AI，Ga），R*₄E₃^•（E = Al，Ga），R*₄E₄（E = AI，Ga），R*₆Ga₈，R*₈In₁₂，（R*₂B^-），R*₂A^-，R*₃Ga₂^-，R*₄Ga₃^-，R*₄Ga₄^2-，R*₄Tl₃Cl，或 R*₆Tl₆Cl₂。R*BBr₂•Py、R*AlBr₂•NEtMe₂、（R*AlClOBu）₂、R*₂BF 以及 R*₂ECl（E = B，Al，Ga，Tl）的结构已通过 X 射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0712

文献信息

• NHC Supersilyl Silver Complex [Ag(IPr)Si <i>t</i> Bu ₃ ] as a Promising Agent for Substitution Reactions
  作者：Frauke Schödel、Michael Bolte、Matthias Wagner、Hans‐Wolfram Lerner

  DOI：10.1002/zaac.201900304

  日期：2020.3.13

  (IPr = NHCIPr) was prepared by treatment of Ag(IPr)Cl with Na(thf)2[SitBu3] in benzene/thf at room temperature. X‐ray quality crystals of the NHC supersilyl silver complex [Ag(IPr)SitBu3] (monoclinic, space group P21/m) were grown from heptane at room temperature. The 29Si NMR spectrum of a solution of [Ag(IPr)SitBu3] in C6D6 revealed two doublets caused by coupling to 107Ag and 109Ag nuclei. We further

  通过在室温下用Na（thf）2 [Si t Bu 3 ]在苯/ thf中处理Ag（IPr）Cl来制备NHC超甲硅烷基银络合物[Ag（IPr）Si t Bu 3 ]（IPr = NHC IPr）。。NHC超甲硅烷基银络合物[Ag（IPr）Si t Bu 3 ]（单斜晶系，空间群P 2 1 / m）的X射线晶体在室温下从庚烷中生长出来。[Ag（IPr）Si t Bu 3 ]在C 6 D 6中的溶液的29 Si NMR光谱显示，由于与107 Ag和109 Ag核。我们进一步研究triel卤化物EX的转换的可能性3通过用处理将[Ag（IPR）的Si吨卜3 ]。在环境温度下将[Ag（IPR）Si的反应吨卜3 ]用过量EX的3得到吨卜3 SiEX 2（E = B，Al的金属; X =氯，溴; E = GA; X = Cl）的和IPr · EX 3（EX 3＝ BCl 3，BBr 3，AlCl 3，AlBr
• Disupersilylmetalle (tBu3Si)2M und SupersilylmetallhalogenidetBu3SiMX mit M ? Zn, Cd, Hg: Synthesen, Strukturen, Eigenschaften
  作者：N. Wiberg、K. Amelunxen、H.-W. Lerner、H. N�th、A. Appel、J. Knizek、K. Polborn

  DOI：10.1002/zaac.19976231207

  日期：1997.12

  AbstractDisupersilylmetalle (tBu3Si)2Zn (farblos), (tBu3Si)2Cd (blaßgelb), (tBu3Si)2Hg (blaßgelb) und Supersilylmetallhalogenide tBu3SiZnCl(THF) (farblos), tBu3SiCdI (farblos), tBu3SiHgCl (farblos) bilden sich in THF durch Einwirkung von tBu3SiNa auf ZnCl2, CdI2, HgCl2 im Molverhältnis 2 : 1 bzw. 1 : 1. THF läßt sich durch TMEDA unter Bildung von tBu3SiZnCl(TMEDA) (farblos) ersetzen, (tBu3Si)2Zn durch Einwirkung von BiCl3 oder BBr3 in tBu3SiZnCl (farblos) oder tBu3SiZnBr (farblos) umwandeln. Gemäß Röntgenstrukturanalysen sind die Verbindungen (tBu3Si)2M monomer mit linearen SiMSi‐Gerüsten, wogegen tBu3SiZnBr und tBu3SiHgCl tetramer sind, und zwar in ersterem Falle mit regulärem, in letzterem mit ausgeprägt irregulärem kubischem M4X4‐Gerüst. Die Verbindungen sind bis 200°C thermostabil (Ausnahme (tBu3Si)2Cd), photolabil und vergleichsweise stabil gegen Wasser und Sauerstoff. Die Disupersilylmetalle wirken als Quellen für Supersilylradikale tBu3Si (bei Bestrahlung) sowie als milde Supersilanidierungsmittel (z. B. (tBu3Si)2Zn/BBr3 → tBu3SiZnBr/tBu3SiBBr2), die Supersilylmetallhalogenide als Lewis‐Säuren (Bildung von tBu3SiMX · Donor) und Elektrophile (z. B. tBu3SiHgCl/RLi → tBu3SiHgR/LiCl).