ethyl 7-bromo-3-methylyhio-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophene-1-carboxylate | 714231-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl 7-bromo-3-methylyhio-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-bromo-3-methylsulfanyl-4-oxo-6,7-dihydro-5H-2-benzothiophene-1-carboxylate
• CAS: 714231-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃S₂
• 分子量: 349.269
• InChiKey: SFYAFMQVSSNALV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁醇 、 ethyl 7-bromo-3-methylyhio-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophene-1-carboxylate 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 4-butoxy-3-methylthiobenzo[c]thiophene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  One‐Pot Synthesis of 4‐Alkoxybenzo[c]thiophenes

  摘要：

  The reaction of N-bromosuccinimide with 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-ones in the presence of 2,2'-azo-bis-isobutyronitrile followed by heating under reflux with different alcohols produces 4-alkoxybenzo[c]thiophenes in good yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120030696
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基硫代)-4-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[c]噻吩-1-羧酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到ethyl 7-bromo-3-methylyhio-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  One‐Pot Synthesis of 4‐Alkoxybenzo[c]thiophenes

  摘要：

  The reaction of N-bromosuccinimide with 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-ones in the presence of 2,2'-azo-bis-isobutyronitrile followed by heating under reflux with different alcohols produces 4-alkoxybenzo[c]thiophenes in good yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120030696

文献信息

• One‐Pot Synthesis of 4‐Alkoxybenzo[<i>c</i>]thiophenes
  作者：Tahmineh Akbarzadeh、Abbas Shafiee

  DOI：10.1081/scc-120030696

  日期：2004.12.31

  The reaction of N-bromosuccinimide with 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-ones in the presence of 2,2'-azo-bis-isobutyronitrile followed by heating under reflux with different alcohols produces 4-alkoxybenzo[c]thiophenes in good yield.