Dr-2cF,3tF,4rF-trihydroxy-4catF-((R)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyraldehyde | 91724-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Dr-2cF,3tF,4rF-trihydroxy-4catF-((R)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyraldehyde
• 英文别名: D-Glucose-5.6-carbonat；D_r-2c_F,3t_F,4r_F-trihydroxy-4cat_F-((R)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyraldehyde；O⁵,O⁶-Carbonyl-D-glucose
• CAS: 91724-41-3
• 化学式: C₇H₁₀O₇
• 分子量: 206.152
• InChiKey: QANSMROBDCQMQB-SLPGGIOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  113.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dr-2cF,3tF,4rF-trihydroxy-4catF-((R)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyraldehyde 在 乙醇 、 苯胺 作用下， 生成 O⁵,O⁶-carbonyl-N-phenyl-ξ-D-glucofuranosylamine
  参考文献：
  名称：

  CCCLXXVIII.—结晶α-和β-乙基葡糖呋喃糖苷（γ-乙基葡糖苷）和葡糖呋喃糖的其他结晶衍生物的分离

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9290002796
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(O⁵,O⁶-carbonyl-β-D-glucofuranoside) 在 盐酸 作用下， 生成 Dr-2cF,3tF,4rF-trihydroxy-4catF-((R)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  CCCLXXVIII.—结晶α-和β-乙基葡糖呋喃糖苷（γ-乙基葡糖苷）和葡糖呋喃糖的其他结晶衍生物的分离

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9290002796

文献信息

• Overend et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1358,1362
  作者：Overend et al.

  DOI：——

  日期：——