2-(1-naphthyl)-5-(phenylethynyl)-1,3,4-oxadiazole | 1207551-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-naphthyl)-5-(phenylethynyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-Naphthalen-1-yl-5-(2-phenylethynyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1207551-80-1
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O
• 分子量: 296.328
• InChiKey: ZMZMSCVBSDFWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-萘)-1,3,4-噁二唑 、 苯基溴乙炔 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到2-(1-naphthyl)-5-(phenylethynyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化下室温将1,3,4-恶二唑与炔基溴直接烷基化

  摘要：

  1,3,4-恶二唑与炔基溴的直接炔基化反应可在室温下在铜催化剂存在下有效地进行，从而以高收率产生相应的杂芳基-炔基键合。这种直接偶联提供了对二恶唑核心π共轭体系的快速收敛。

  DOI：

  10.1021/jo9025622

文献信息

• Room Temperature Direct Alkynylation of 1,3,4-Oxadiazoles with Alkynyl Bromides under Copper Catalysis
  作者：Tsuyoshi Kawano、Naoto Matsuyama、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo9025622

  日期：2010.3.5

  The direct alkynylation reaction of 1,3,4-oxadiazoles with alkynyl bromides efficiently proceeds in the presence of a copper catalyst at room temperature to create the corresponding heteroaryl−alkynyl linkage in good yields. This direct coupling provides a rapid and convergent access to oxadiazole core π-conjugated systems.

  1,3,4-恶二唑与炔基溴的直接炔基化反应可在室温下在铜催化剂存在下有效地进行，从而以高收率产生相应的杂芳基-炔基键合。这种直接偶联提供了对二恶唑核心π共轭体系的快速收敛。