(S)-1-((2S,4S,6S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pent-4-en-2-ol | 957666-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-1-((2S,4S,6S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pent-4-en-2-ol
• CAS: 957666-51-2
• 化学式: C₃₄H₅₄O₄Si₂
• 分子量: 582.971
• InChiKey: BAJXQBXTYHEOJU-KRCBVYEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 (S)-1-((2S,4S,6S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pent-4-en-2-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-((2S,4S,6S)-6-((S)-2-((benzyloxy)methoxy)pent-4-en-1-yl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethoxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  亲电试剂引起的醚转移：2,4,6-三取代的四氢吡喃的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702018
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((2S,4S,6S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pent-4-en-2-ol 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 对硝基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-((2S,4S,6S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  亲电试剂引起的醚转移：2,4,6-三取代的四氢吡喃的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702018