1-[4-(5-amino-4-methyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one | 936368-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(5-amino-4-methyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(5-amino-4-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 936368-63-7
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O
• 分子量: 276.382
• InChiKey: ZHQKWARCNZEISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙基 3-叔丁基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-5-基氨基甲酸酯 、 1-[4-(5-amino-4-methyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-{6-[4-(2,2-dimethyl-propionyl)piperazin-1-yl]-4-methyl-pyridin-3-yl}-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53394

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-[4-(4-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-propan-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-(5-amino-4-methyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53394

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20080269244A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R 1 , R 2 , X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1、R2、X和Z如此处所述，或其药学上可接受的盐。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R1, R2, X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1，R2，X和Z如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1943243B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7652015B2
  申请人：——

  公开号：US7652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26