4-<(3-methyl-3-tetrahydropyranyloxy-1-butynyl)phenyl>diphenylmethanol | 143870-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-<(3-methyl-3-tetrahydropyranyloxy-1-butynyl)phenyl>diphenylmethanol
• 英文别名: [4-[3-Methyl-3-(oxan-2-yloxy)but-1-ynyl]phenyl]-diphenylmethanol
• CAS: 143870-51-3
• 化学式: C₂₉H₃₀O₃
• 分子量: 426.555
• InChiKey: MYAUMYAWABAMNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(3-methyl-3-tetrahydropyranyloxy-1-butynyl)phenyl>diphenylmethanol 在 水 、 对甲苯磺酸 、 异丙醇 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4-<(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)phenyl>diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Series of Ethynyl-Substituted Triphenylmethanes

  摘要：

  三苯甲基取代的炔基单体 6a、b 和 10 是共轭多辐射体研究的一部分，采用多步骤工艺制备。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26210
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-2-四氢吡喃酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 copper(l) iodide 、 magnesium 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 6.5h， 生成 4-<(3-methyl-3-tetrahydropyranyloxy-1-butynyl)phenyl>diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Series of Ethynyl-Substituted Triphenylmethanes

  摘要：

  三苯甲基取代的炔基单体 6a、b 和 10 是共轭多辐射体研究的一部分，采用多步骤工艺制备。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26210

文献信息

• Synthesis of a Series of Ethynyl-Substituted Triphenylmethanes
  作者：Cameron Alexander、W. James Feast

  DOI：10.1055/s-1992-26210

  日期：——

  Triphenylmethyl substituted alkynyl monomers 6a, b and 10, required as part of a study concerning conjugated polyradicals, were prepared in multistep processes.

  三苯甲基取代的炔基单体 6a、b 和 10 是共轭多辐射体研究的一部分，采用多步骤工艺制备。