tert-butyl N-[8-(dimethylamino)-1,4-difluoro-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl]carbamate | 500353-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: tert-butyl N-[8-(dimethylamino)-1,4-difluoro-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl]carbamate
• CAS: 500353-33-3
• 化学式: C₁₉H₂₄F₂N₂O₃
• 分子量: 366.408
• InChiKey: YQCLUTNRXVHKSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[8-(dimethylamino)-1,4-difluoro-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dimethyl[8-(4-fluorobenzamido)-7,9-difluoro-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  通过O-芳基肟的[3,3]-σ重排，制备8-氨基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃和几种氟化衍生物。

  摘要：

  制备8-酰胺基-2-氨基-1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃的方法学，在6、7和9位上带有氟取代基的类似物，以及与氟形成的二氟类似物描述了在6位和9位的位置。四氢二苯并呋喃环系统是通过酸催化O-芳基肟的[3,3]-σ重排而制备的。讨论了由市售氟苯衍生物制备必要的O-芳基肟中间体的区域选择性反应。

  DOI：

  10.1021/jo020600b
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(6,9-difluoro-8-carboxymethyl-1,2,3,4-tetrahydrodibenzofuran-2-yl)amine 在 sodium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl N-[8-(dimethylamino)-1,4-difluoro-6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过O-芳基肟的[3,3]-σ重排，制备8-氨基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃和几种氟化衍生物。

  摘要：

  制备8-酰胺基-2-氨基-1,2,3,4-四氢-2-二苯并呋喃的方法学，在6、7和9位上带有氟取代基的类似物，以及与氟形成的二氟类似物描述了在6位和9位的位置。四氢二苯并呋喃环系统是通过酸催化O-芳基肟的[3,3]-σ重排而制备的。讨论了由市售氟苯衍生物制备必要的O-芳基肟中间体的区域选择性反应。

  DOI：

  10.1021/jo020600b