5-溴-2-(3-呋喃基)-3-噻吩甲酸 | 1044851-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-溴-2-(3-呋喃基)-3-噻吩甲酸
• 英文名称: 5-bromo-2-(3-furanyl)-3-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-2-(furan-3-yl)thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 1044851-82-2
• 化学式: C₉H₅BrO₃S
• 分子量: 273.107
• InChiKey: GACHDVULWPPVRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯 、 5-溴-2-(3-呋喃基)-3-噻吩甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到1,1-dimethylethyl [2-({[5-bromo-2-(3-furanyl)-3-thienyl]carbonyl}amino)-3-phenylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98105

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-噻吩甲酸 、 3-呋喃硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-溴-2-(3-呋喃基)-3-噻吩甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98105

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark Andrew

  公开号：US20110053972A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Seefeld Mark Andrew

  公开号：US08420690B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• US8420690B2
  申请人：——

  公开号：US8420690B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008098105A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés carboxamide hétérocycliques, ainsi que l'utilisation de tels composés en tant qu'inhibiteurs de l'activité de la protéine kinase B et dans le traitement du cancer et de l'arthrite.
• WO2008/98105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——