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1-phenyl-[1]benzopyrano[3,2-d][1,2]oxazin-10(4H)-one | 774586-04-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-phenyl-[1]benzopyrano[3,2-d][1,2]oxazin-10(4H)-one
英文别名
1-phenyl-4H-1-benzopyrano[3,2-d][3,2]oxazin-10-one;1-Phenyl[1]benzopyrano[3,2-d][1,2]oxazin-10(4H)-one;1-phenyl-4H-chromeno[3,2-d]oxazin-10-one
1-phenyl-[1]benzopyrano[3,2-d][1,2]oxazin-10(4H)-one化学式
CAS
774586-04-8
化学式
C17H11NO3
mdl
——
分子量
277.279
InChiKey
ZDMAPEUEHZBVFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    420.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:5f86d8505d246c207b52cbfbfa161342
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-benzoyl-2-bromomethyl-1-benzopyran-4-one盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以32%的产率得到1-phenyl-[1]benzopyrano[3,2-d][1,2]oxazin-10(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Ghosh, Chandra Kanta; Ghosh, Chandreyi; Karak, Sumit Kumar, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 84 - 86
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ghosh, Chandra Kanta; Karak, Sumit Kumar; Chakravarty, Ajit Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 11, p. 2401 - 2404
    作者:Ghosh, Chandra Kanta、Karak, Sumit Kumar、Chakravarty, Ajit Kumar
    DOI:——
    日期:——
  • Ghosh, Chandra Kanta; Ghosh, Chandreyi; Karak, Sumit Kumar, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 84 - 86
    作者:Ghosh, Chandra Kanta、Ghosh, Chandreyi、Karak, Sumit Kumar、Chakravarty, Ajit Kumar
    DOI:——
    日期:——
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