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1-hydroxygermatrane | 72453-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxygermatrane
英文别名
1-germatranol
1-hydroxygermatrane化学式
CAS
72453-78-2
化学式
C6H13GeNO4
mdl
——
分子量
235.764
InChiKey
WURFJEOJQXXFLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hydroxygermatrane氢氟酸 作用下, 以 为溶剂, 以87%的产率得到1-fluorogermatrane
    参考文献:
    名称:
    Gar, T. K.; Khromova, N. Yu.; Tandura, S. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 1619 - 1626
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三乙醇胺氘代氯仿氯仿 为溶剂, 生成 1-hydroxygermatrane
    参考文献:
    名称:
    通过有机金属(Si,Ge,Sn)试剂合成羧酸酯的Germatranyl衍生物
    摘要:
    三(2-羟烷基)胺的三烷基锡烷基酯,N(CH 2 CHROSnAlk 3)3(9-11(R = H,Me; Alk = Et,Bu),与X 3 GeC(R 1)(R 2)反应COOR 3(12 – 17)(X Cl或Br; R 1,R 2 = H,Me,Ph,SiMe 3,COOEt; R 3 = Me,Et)得到α-香叶烷基羧酸酯N(CH 2 CHRO)3 GeC(R 1)(R 2)-COOR 3(1 – 8),产量高。酯的合成12 - 17进行报告。通过用Et 3 SnOMe处理二苯乙烯酮得到原位Et 3 SnC(Ph 2)COOMe(23),然后与GeCl 4反应得到原位Cl 3 GeC(α),可以得到α-香叶烷基二苯基乙酸24和25的酯。pH值2)COOMe(22,并进一步反应9或11的germatrane,分别减少6上LiAlH 4乙醚中的H 2 O 3导致锗-碳键断裂,随后形成
    DOI:
    10.1002/cber.19971300611
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文献信息

  • Germatranes and their quasi and hypo analogs with highly electronegative substituent at the Ge atom
    作者:M. G. Voronkov、A. A. Korlyukov、G. S. Samokhin、D. V. Vrazhnov、T. A. Kochina
    DOI:10.1007/s11172-012-0128-0
    日期:2012.5
    Synthesis of germatranes XGe(OCH2CH2)3N (1), quasigermatranes X2Ge(OCH2CH2)2NR (R = H, Me) (2), and hypogermatranes X3Ge(OCH2CH2)NH2 (3) containing highly electronegative substituents at the Ge atom was described. An exchange reaction of the corresponding hydroxygermatranes with ammonium salts was used for their preparation. The synthesized compounds 1–3 were studied by IR spectroscopy.
    描述了含有高电负性取代基的 Ge 原子的 germatranes XGe(OCH2CH2)3N (1)、准 germatranes X2Ge(OCH2CH2)2NR (R = H, Me) (2) 和 hypogermatranes X3Ge(OCH2CH2)NH2 (3) 的合成。采用相应的羟基 germatranes 与盐的交换反应来制备它们。合成的化合物 1–3 通过红外光谱进行了研究。
  • 1-Fluorogermatrane—germatrane with the shortest intramolecular N → Ge bond
    作者:Edmunds Lukevics、Sergey Belyakov、Pavel Arsenyan、Juris Popelis
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00494-4
    日期:1997.12
    1-Hydroxygermatrane readily reacts with boron trifluoride etherate in acetonitrile to give 1-fluorogermatrane in good yield. The length of the N → Ge donor-acceptor bond equals 2.011(9) Å, which is the shortest among all studied for germatranes.
    1-羟基germatrane容易与三氟化硼醚化物在乙腈中反应,以高收率得到1-fluorogermatrane。N→Ge供体-受体键的长度等于2.011(9)Å,这是所有对germ晶烯的研究中最短的长度。
  • Hypercoordinate Germanium Complexes with Ligands Containing Hydroxyalkyl Groups
    作者:Yu. A. Kondratenko、D. V. Lezov、A. A. Shtro、V. L. Ugolkov、T. A. Kochina
    DOI:10.1134/s0036023623602672
    日期:2024.1
    aqueous medium without the use of organic solvents. Using this approach, new potentially biologically active compounds of germanium with hydroxyalkylamines and sulfonic and amino acids containing hydroxyalkyl groups were synthesized. The products were considered as new analogues of biologically active 1-germatranol hydrate. Their formation was confirmed by the results of elemental analysis, IR and
    摘要 在吉马川烷中,1-吉马川醇合物是研究最深入的化合物,具有广泛的生物活性。它是通过三(2-羟乙基)胺二氧化锗介质中反应一步合成的,无需使用有机溶剂。利用这种方法,合成了具有潜在生物活性的新的与羟烷基胺以及含有羟烷基的磺酸氨基酸的化合物。该产品被认为是具有生物活性的 1-germatranol 合物的新类似物。元素分析、红外光谱和核磁共振光谱的结果证实了它们的形成。计算机 ADME 和 Pass 分析用于评估新化合物的潜在生物利用度和药理活性特征。介绍了合成化合物的抗病毒活性(流感病毒 A/Aichi/2/68 (H3N2))的体外研究结果。
  • Mironov, V. F.; Gar, T. K.; Khromova, N. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 566 - 568
    作者:Mironov, V. F.、Gar, T. K.、Khromova, N. Yu.、Frid, O. D.
    DOI:——
    日期:——
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