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5-bromo-2-methyl-3-phenylbenzofuran | 24302-45-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-2-methyl-3-phenylbenzofuran
英文别名
5-bromo-2-methyl-3-phenyl-benzofuran;3-Phenyl-2-methyl-5-brom-benzofuran;5-Brom-2-methyl-3-phenylbenzofuran;5-Bromo-2-methyl-3-phenyl-1-benzofuran
5-bromo-2-methyl-3-phenylbenzofuran化学式
CAS
24302-45-2
化学式
C15H11BrO
mdl
——
分子量
287.156
InChiKey
KAUUKNDPTZNLKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-2-methyl-3-phenylbenzofuranN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 5-bromo-2-(bromomethyl)-3-phenyl-1-benzofuran
    参考文献:
    名称:
    GRINEV A. N.; ZOTOVA S. A.; STOLYARCHUK A. A.; GAEVOJ V. P.; MATSAK V. V., XIM.-FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 1, 51-54
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    GRINEV A. N.; ZOTOVA S. A.; STOLYARCHUK A. A.; GAEVOJ V. P.; MATSAK V. V., XIM.-FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 1, 51-54
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diversified Synthesis of Furans by Coupling between Enols/1,3-Dicarbonyl Compounds and Nitroolefins: Direct Access to Dioxa[5]helicenes
    作者:Monoranjan Ghosh、Sougata Santra、Pallab Mondal、Dhiman Kundu、Alakananda Hajra
    DOI:10.1002/asia.201500710
    日期:2015.11
    for the diversified synthesis of furans and arenofurans has been developed that proceeds through K2CO3‐promoted cyclization between enols/1,3‐dicarbonyl compounds and nitroolefins at reflux in EtOH. This facile method has been successfully employed in the synthesis of benzotrifuran derivatives, which are useful hole‐transporting materials. This procedure also provides direct access to dioxa[5]helicenes
    已经开发了一种多样化合成呋喃和槟榔呋喃的通用方法,该方法通过在EtOH中回流,通过K 2 CO 3促进烯醇/ 1,3-二羰基化合物与硝基烯烃之间的环化反应来进行。这种简便的方法已成功用于苯并三呋喃生物的合成,苯并三呋喃生物是有用的空穴传输材料。该程序还提供了直接接触二氧杂[5]螺旋的方法。该反应提供了广泛的底物范围,使用了廉价的碱和对环境无害的溶剂,并且操作简单。
  • Indium Triflate-Catalyzed Coupling between Nitroalkenes and Phenol/Naphthols: A Simple and Direct Synthesis of Arenofurans by a Cyclization Reaction
    作者:Dhiman Kundu、Md Samim、Adinath Majee、Alakananda Hajra
    DOI:10.1002/asia.201000869
    日期:2011.2.1
    eye: A simple and efficient protocol for the synthesis of benzofuran and naphthofuran derivatives catalyzed by indium triflate was developed by coupling α,β‐unsaturated nitroalkenes with phenol/naphthols. The present method provides arenofuran derivatives in one pot from readily available starting materials (DCE=1,2‐dichloroethane; see scheme).
    呋喃眼( Fan Eye):通过将α,β-不饱和硝基烯烃与苯酚/萘酚偶联,开发了一种简单有效的由三氟甲磺酸催化的苯并呋喃呋喃生物的合成方案。本方法可从一应俱全的起始原料(DCE = 1,2-二氯乙烷;参见方案)中在一锅中提供苯并呋喃生物
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