diisopropyl (2,3-dideoxy-5-O-dimethoxytrityl-1-O-methanesulfonyl-3-aza-4a-carba-β-D-glycero-pentofuranos-3-ylmethyl)phosphonate | 1113027-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: diisopropyl (2,3-dideoxy-5-O-dimethoxytrityl-1-O-methanesulfonyl-3-aza-4a-carba-β-D-glycero-pentofuranos-3-ylmethyl)phosphonate
• 英文别名: [(3R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-1-[[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]methyl]pyrrolidin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 1113027-16-9
• 化学式: C₃₄H₄₆NO₉PS
• 分子量: 675.78
• InChiKey: QDEHEZKJTDHHAS-LXANVCGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl (2,3-dideoxy-5-O-dimethoxytrityl-1-O-methanesulfonyl-3-aza-4a-carba-β-D-glycero-pentofuranos-3-ylmethyl)phosphonate 、 sodium acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到diisopropyl (2,3-dideoxy-5-O-dimethoxytrityl-1-O-acetyl-3-aza-4a-carba-α-D-glycero-pentofuranos-3-ylmethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  基于脯氨醇的核苷膦酸：新的等构构型灵活的核苷酸类似物

  摘要：

  反式-4-羟基-1-脯氨酸已经用作合成基于脯氨醇的核苷酸类似物的起始原料，该核苷酸类似物具有与脯氨醇环氮原子连接的N-膦酰基甲基部分。基于在1-和4-位上的构型反转的合成方法学导致所有非对映异构的O-保护的4-甲磺酰脯氨醇-N-膦酸酯。使用合成子在核碱基的烷基化升-series得到对应于α-核苷酸类似物升-和β-升个核苷酸。在两个不同的pH值下进行的在水溶液中的这些化合物的基于NMR的构象的研究中，示出了任一Ñ-完全质子化或去质子化的形式，揭示了在两种情况下都出现了相同的，大部分为种群的构象体。测试了所有最终的基于1-脯氨醇的核苷膦酸的细胞毒性和抗病毒特性，但未发现明显的活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.035
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl (2,3-dideoxy-5-O-dimethoxytrityl-3-aza-4acarba-β-D-glycero-pentofuranos-3-ylmethyl)phosphonate 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到diisopropyl (2,3-dideoxy-5-O-dimethoxytrityl-1-O-methanesulfonyl-3-aza-4a-carba-β-D-glycero-pentofuranos-3-ylmethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  基于脯氨醇的核苷膦酸：新的等构构型灵活的核苷酸类似物

  摘要：

  反式-4-羟基-1-脯氨酸已经用作合成基于脯氨醇的核苷酸类似物的起始原料，该核苷酸类似物具有与脯氨醇环氮原子连接的N-膦酰基甲基部分。基于在1-和4-位上的构型反转的合成方法学导致所有非对映异构的O-保护的4-甲磺酰脯氨醇-N-膦酸酯。使用合成子在核碱基的烷基化升-series得到对应于α-核苷酸类似物升-和β-升个核苷酸。在两个不同的pH值下进行的在水溶液中的这些化合物的基于NMR的构象的研究中，示出了任一Ñ-完全质子化或去质子化的形式，揭示了在两种情况下都出现了相同的，大部分为种群的构象体。测试了所有最终的基于1-脯氨醇的核苷膦酸的细胞毒性和抗病毒特性，但未发现明显的活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.035