(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)phosphane | 952199-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)phosphane
• CAS: 952199-40-5
• 化学式: C₉H₂₉PSi₄
• 分子量: 280.645
• InChiKey: LBYHIAGBIXPLJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)phosphane 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有超甲硅烷基取代基的单膦和二膦

  摘要：

  (SiMe3)3SiPH2 (1)（进一步表示为超甲硅烷基膦，HypPH2）的合成通过两种方法实现：通过 (SiMe3)3Si(OSO2CF3) 与 PH3 的反应，或者通过 NaPH2 与 (SiMe3 )3SiCl（超氯硅烷）。后一个反应还提供了双（超甲硅烷基）磷烷 Hyp2PH (2)。通过1和已知的超甲硅烷基双（三甲基甲硅烷基）膦（3）与tBuOK反应，制备了新型超甲硅烷基膦化物HypPHK（4）和Hyp（SiMe3）PK（5）。化合物 1 也与 nBuLi 反应形成 HypPHLi (6) 和 HypPLi2 (7)。此外，3 与六氯乙烷和 1,2-二溴四氯乙烷反应得到 HypPCl(SiMe3) (8) 和 HypPBr(SiMe3) (9) 以及 HypPCl2 (10) 和 HypPBr2 (11)。化合物 4 和 5 与 1,2-二溴乙烷平稳反应，得到二磷烷 HypHPPHHyp

  DOI：

  10.1002/ejic.200600444
• 作为产物：
  描述：

  hypersilyl(trimethylsilyl)chlorophosphane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Hypersilylphosphanylidene：双(hypersilyl)diphosphene 和双(hypersilyl)triphosphaallyl 阴离子的轻松低温生成和形成

  摘要：

  超甲硅烷基（三甲基甲硅烷基）氯磷烷 (SiMe3)3SiP(SiMe3)Cl (1) 与 tBuOK 在 THF 中在 –60 °C 的反应是通过三甲基甲硅烷基的 Si-P 键断裂和 tBuOSiMe3/KCl 和双（超甲硅烷基）亚膦。亚膦二聚体以优异的产率 (≥95%) 形成双（超甲硅烷基）二膦 (2)。X 射线衍射实验揭示了同时存在两种固态旋转异构体，它们的 SiSiPP 扭转角不同。母体二膦 (SiH3)3SiP=PSi(SiH3)3 在 DFT/6-31+G(d) 水平上的从头算计算预测能量差异为 2.3 kJ mol–1。两个 Si(SiH3)3 基团的顺式排列使能量提高了约 45 kJ mol-1。在 UV/Vis 光谱中，在 622 nm 处观察到 n π* 激发，这与 ab initio 结果非常一致。在拉曼光谱中，P=P 伸缩振动很容易识别为 591 cm-1 处的强线。当

  DOI：

  10.1002/ejic.200600028

文献信息

• Oxidative Addition Reactions of Low‐Valent Gallium Compounds with Primary Phosphanes
  作者：Selina Schneider、Carsten Hänisch

  DOI：10.1002/ejic.202100723

  日期：2021.12.7

  Reactions of different primary phosphanes with the Ga(I) compound (Dipp2NacNac)Ga were investigated and show surprising differences in reactivity depending on the solvent and the substituent bond to phosphorus.

  研究了不同伯膦与 Ga(I) 化合物 (Dipp 2 NacNac)Ga 的反应，并显示出令人惊讶的反应性差异，具体取决于溶剂和与磷的取代基键。
• Würfelspiele im Bereich der Heterokubane: Synthese und Charakterisierung von Molekülverbindungen der Systeme Sn/E und Pb/E (E = P/As)
  作者：Stephan Traut、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1002/zaac.201100217

  日期：2011.10

  The heterocubane-like molecules [tBu2PhSiESn]4 (E = P (2), As (3)) and [(Me3Si)3SiPM]4 (M = Sn (4), Pb (5)) were obtained by the reaction of primary silyl phosphines or -arsines with MN(SiMe3)2}2. Likewise, the reactions of the miscellaneously substituted arsine (Me3Si)3SiAs(SiMe3)2 (1) with MCl2 yielded the heterocubane species [(Me3Si)3SiAsM]4 (M = Sn (8), Pb (9)). The unique cage compounds [(t

  类杂立方烷分子 [tBu2PhSiESn]4 (E = P (2), As (3)) 和 [(Me3Si)3SiPM]4 (M = Sn (4), Pb (5))含 MN(SiMe3)2}2 的甲硅烷基膦或胂。同样，杂取代的胂 (Me3Si)3SiAs(SiMe3)2 (1) 与 MCl2 的反应产生了异立方烷物质 [(Me3Si)3SiAsM]4 (M = Sn (8), Pb (9))。独特的笼状化合物 [(tBu2PhSiAs)4Sn3LiOEt2]– [Li(Et2O)4]+ (6) 和 [(tBu2PhSiAsSn)4SnCl(Bu)]4 (7) 可以在 SnCl2 与锂化甲硅烷基化硅胂 tBu2PhSiAsLi2 的复分解反应中获得以不同的化学计量百分比。