8-bromo-N-(3-fluoropropyl)-N-(2-methoxyethyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine | 1304777-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 8-bromo-N-(3-fluoropropyl)-N-(2-methoxyethyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
• CAS: 1304777-36-3
• 化学式: C₁₃H₁₉BrFN₅O
• 分子量: 360.229
• InChiKey: OBLVWYKGIACXTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-N-(3-fluoropropyl)-N-(2-methoxyethyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine 、 2-甲氧基-5-嘧啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以47%的产率得到N-(3-fluoropropyl)-N-(2-methoxyethyl)-8-(2-methoxypyrimidin-5-yl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Potential CRF1R PET imaging agents: N-Fluoroalkyl-8-(6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)-2,7-dimethyl-N-alkylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amines

  摘要：

  A series of N-fluoroalkyl-8-(6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)-2,7-dimethyl-N-alkylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amines were prepared and evaluated as potential CRF1R PET imaging agents. Optimization of their CRF1R binding potencies and octanol-phosphate buffer phase distribution coefficients resulted in discovery of analog 7e (IC50 = 6.5 nM, log D = 3.5). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.050
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2,7-二甲基-3H-吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 8-bromo-N-(3-fluoropropyl)-N-(2-methoxyethyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Potential CRF1R PET imaging agents: N-Fluoroalkyl-8-(6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)-2,7-dimethyl-N-alkylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amines

  摘要：

  A series of N-fluoroalkyl-8-(6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)-2,7-dimethyl-N-alkylpyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amines were prepared and evaluated as potential CRF1R PET imaging agents. Optimization of their CRF1R binding potencies and octanol-phosphate buffer phase distribution coefficients resulted in discovery of analog 7e (IC50 = 6.5 nM, log D = 3.5). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.050