1-(3,3-dimethylbutanoyl)urea | 58850-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,3-dimethylbutanoyl)urea
• 英文别名: (3,3-dimethyl-butyryl)-urea；(3,3-Dimethyl-butyryl)-harnstoff；tert.-Butylessigsaeure-ureid；1-(3,3-dimethyl-butyryl)urea；3,3-Dimethylbutanoyl-harnstoff；N-carbamoyl-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 58850-92-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: ZMOUFJZAKSLJJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 在 尿素 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3,3-dimethylbutanoyl)urea
  参考文献：
  名称：

  丙戊酸类似物的新型酰胺和尿素衍生物的合成及抗痛觉过敏和抗惊厥活性的评价

  摘要：

  丙戊酸（VPA，1）是主要的广谱抗癫痫药和中枢神经系统药物，广泛用于治疗癫痫，双相情感障碍和偏头痛。VPA的临床使用受到两种严重且危及生命的副作用，致畸性和肝毒性的限制。合成了许多VPA类似物及其酰胺，N-甲基酰胺和尿素衍生物，并在神经性疼痛和癫痫的动物模型中进行了评估。其中，两种酰胺和两种尿素衍生物（1）作为抗神经痛药的效价最高，酰胺（19和20）的ED 50值分别为49和51 mg / kg，尿素衍生物的ED 50值为49和74 mg / kg。 （29和33）。19，20，和29是等效于加巴喷丁，用于治疗神经性疼痛的主要药物。这些数据表明上述新型化合物作为用于治疗神经性疼痛的未来药物开发的候选物的巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/jm901229s

文献信息

• ACYL-UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Bialer Meir

  公开号：US20100280124A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Novel acyl-urea containing compounds, processes of preparing same, compositions containing same and uses thereof in the treatment of neurological diseases and disorders such as epilepsy, neuropathic pain, bipolar disorder, status epilepticus, chemically-induced convulsions and/or seizure disorders, febrile convulsions conditions, metabolic disturbances and a sustenance withdrawal conditions, are provided. Also provided are uses of these and other acyl-urea containing compounds in the treatment of neurological diseases and disorders.

  提供了含有新型酰基脲的化合物、制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及在治疗神经系统疾病和障碍（如癫痫、神经病性疼痛、躁郁症、持续性癫痫、化学诱导的惊厥和/或癫痫障碍、热性惊厥病症、代谢紊乱和戒断症状）中使用该化合物的方法。还提供了这些和其他含酰基脲的化合物在治疗神经系统疾病和障碍中的用途。
• Ureides containing a quaternary carbon atom
  申请人：MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS

  公开号：US02135064A1

  公开（公告）日：1938-11-01
• WO2009/1356
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Stoughton; Dickison; Fitzhugh, Journal of the American Chemical Society, 1939, vol. 61, p. 409
  作者：Stoughton、Dickison、Fitzhugh

  DOI：——

  日期：——
• US8846903B2
  申请人：——

  公开号：US8846903B2

  公开（公告）日：2014-09-30