1,4-dipotassium-1,2,3,4-tetra-t-butyl-tetraphosphane | 7621-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,4-dipotassium-1,2,3,4-tetra-t-butyl-tetraphosphane
• 英文别名: 1,4-dipotassium-1,2,3,4-tetra-t-butyl-tetraphosphide；1,4-dipotassium 1,2,3,4-tetra-tbutyl-tetraphosphide；1.2.3.4-Tetra-tert.-butyl-1.4-dikalium-tetraphosphin；1,4-Dikalium-1,2,3,4-tetra-t-butyltetraphosphid
• CAS: 7621-12-7
• 化学式: C₁₆H₃₆K₂P₄
• 分子量: 430.553
• InChiKey: KIBPWNZQELFNFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dipotassium-1,2,3,4-tetra-t-butyl-tetraphosphane 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 叔丁基膦
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Hoffmann,M., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1320 - 1324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetra-tert-butyl-tetraphosphetane 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-dipotassium-1,2,3,4-tetra-t-butyl-tetraphosphane
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Hoffmann,M., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1320 - 1324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Riegel, B.; Pfitzner, A.; Heckmann, G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Riegel, B.、Pfitzner, A.、Heckmann, G.、Binder, H.、Fluck, E.

  DOI：——

  日期：——
• Bongert, D.; Heckmann, G.; Schwarz, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Bongert, D.、Heckmann, G.、Schwarz, W.、Hausen, H.-D.、Binder, H.

  DOI：——

  日期：——
• Riegel, Bernhard; Pfitzner, Arno; Heckmann, Gernot, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 94, # 1-4, p. 173 - 176
  作者：Riegel, Bernhard、Pfitzner, Arno、Heckmann, Gernot、Fluck, Ekkehard、Binder, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• 1,2-Bis(dimethylamino)-3,4,5-triphenyl-3,4,5-triphospha-1,2-diborolan und 1,2-Bis(dimethylamino)-3,4,5,6-tetra-tbutyl-3,4,5,6-tetraphospha-1,2-diborin: Synthese und Struktur sowie Berechnungen zur Molek�lstruktur
  作者：B. Riegel、H.-D. Hausen、W. Schwarz、G. Heckmann、H. Binder、E. Fluck、A. Dransfeld、P. V. R. Schleyer

  DOI：10.1002/zaac.19966220906

  日期：1996.9

  AbstractDie Diphosphide K2[(C6H5)P(C6H5)PP (C6H5)], 4, bzw. K2[(tBuP)(tBuP)2P(tBu)], 5, reagieren mit (ClBNMe2)2 zu dem binären Fünfringsystem 1,2‐Bis(dimethylamino)‐3,4,5‐triphenyl‐3,4,5‐triphospha‐1,2‐diborolan (C6H5P)3(BNMe2)2, 2a, bzw. dem Sechsringsystem 1,2‐Bis(dimethylamino)‐3,4,5,6‐tetra‐tbutyl‐3,4,5,6‐tetraphospha‐1,2‐diborin, (tBuP)4(BNMe2)2, 3a. 2a und 3a konnten in reiner Form isoliert, NMR‐spektroskopisch und durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert werden. Beide Ringsysteme sind gefaltet; 2a zeigt eine „envelope”︁‐ 3a eine „Wannen”︁‐Konformation.Ab initio Berechnungen an 3,4,5‐Triphospha‐1,2‐diborolan M5 zeigen, daß im globalen Minimum eine BP‐Doppelbindung mit annähernd planarem σ3‐Phosphor vorliegt. Die Geometrie der Stammverbindung des Sechsringes M6 weist „durch‐den‐Ring”︁‐Bindung in der PHBHBHPH‐Baugruppe auf, welche sich von jenen im Vier‐ und Fünfring M5 d unterscheidet. Durch die explizite Berechnung des Einflusses von Aminosubstituenten an Bor auf die Geometrien des Fünf‐ und Sechsringes verbessert sich die Übereinstimmung der Bindungslängen mit den Daten der Röntgenstrukturanalyse.