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1'-benzylspiro-1-one | 77607-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-benzylspiro-1-one
英文别名
1'-benzylspiro(isochroman-4,4'-piperidin)-1-one;1'-benzylspiro[3H-isochromene-4,4'-piperidine]-1-one
1'-benzylspiro<isochroman-4,4'-piperidin>-1-one化学式
CAS
77607-28-4
化学式
C20H21NO2
mdl
——
分子量
307.392
InChiKey
HOGYXCCDWOXRMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-4-苯基哌啶-4-甲醇chromium(VI) oxide盐酸溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 1'-benzylspiro-1-one
    参考文献:
    名称:
    螺[isochromanpiperidine]类似物的合成及其抑制组胺释放的构效关系。
    摘要:
    制备了两种类型的1'-烷基螺基[isochroman-3,4-哌啶]和1'-烷基螺基[isochroman-4,4'-哌啶]并检查了它们的生物学活性。几种化合物抑制了化合物48/80诱导的组胺从分离的大鼠腹膜肥大细胞中释放。讨论了本系列中此活动的结构要求。
    DOI:
    10.1021/jm00134a013
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文献信息

  • YAMATO, MASATOSI;TASAKA, KEHNDZI
    作者:YAMATO, MASATOSI、TASAKA, KEHNDZI
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and structure-activity relationship of spiro[isochromanpiperidine] analogs for inhibition of histamine release. 1
    作者:Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Masao Ikeda、Hidetoshi Ohtake、Kenji Tasaka
    DOI:10.1021/jm00134a013
    日期:1981.2
    ,4'-piperidines] were prepared and examined for their biological activity. Several of the compounds inhibited the compound 48/80 induced histamine release from isolated rat peritoneal mast cells. The structural requirements for this activity in the present series are discussed.
    制备了两种类型的1'-烷基螺基[isochroman-3,4-哌啶]和1'-烷基螺基[isochroman-4,4'-哌啶]并检查了它们的生物学活性。几种化合物抑制了化合物48/80诱导的组胺从分离的大鼠腹膜肥大细胞中释放。讨论了本系列中此活动的结构要求。
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