1,4-dibromo-2,5-bis[(5-triisopropylsilyl-3-dimesitylboryl-2-thienyl)ethynyl]benzene | 1228231-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,5-bis[(5-triisopropylsilyl-3-dimesitylboryl-2-thienyl)ethynyl]benzene
• 英文别名: [4-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-5-[2-[4-[2-[3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-5-tri(propan-2-yl)silylthiophen-2-yl]ethynyl]-2,5-dibromophenyl]ethynyl]thiophen-2-yl]-tri(propan-2-yl)silane；[4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-5-[2-[4-[2-[3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranyl-5-tri(propan-2-yl)silylthiophen-2-yl]ethynyl]-2,5-dibromophenyl]ethynyl]thiophen-2-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1228231-49-9
• 化学式: C₇₂H₉₀B₂Br₂S₂Si₂
• 分子量: 1257.24
• InChiKey: WLYBGVKIGJUAKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.64
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,5-bis[(5-triisopropylsilyl-3-dimesitylboryl-2-thienyl)ethynyl]benzene 、 二环己基氯化膦 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有两光子吸收大截面的两性离子梯双（芳基乙烯基）苯

  摘要：

  值得跨越的桥梁：合成了各种phospho和硼酸酯桥联的双（芳基乙烯基）苯。这些两性离子梯形π电子系统中的大两光子吸收（TPA）截面表明，在共面π共轭骨架中引入两性离子桥是设计优良TPA材料的有效策略。

  DOI：

  10.1002/asia.200900517
• 作为产物：
  描述：

  2-ethynyl-5-triisopropylsilyl-3-dimesitylborylthiophene 、 1,4-二溴-2,5-二碘苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到1,4-dibromo-2,5-bis[(5-triisopropylsilyl-3-dimesitylboryl-2-thienyl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  具有两光子吸收大截面的两性离子梯双（芳基乙烯基）苯

  摘要：

  值得跨越的桥梁：合成了各种phospho和硼酸酯桥联的双（芳基乙烯基）苯。这些两性离子梯形π电子系统中的大两光子吸收（TPA）截面表明，在共面π共轭骨架中引入两性离子桥是设计优良TPA材料的有效策略。

  DOI：

  10.1002/asia.200900517