2-(1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基)丙二酸二乙酯 | 1257294-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基)丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)malonate
• 英文别名: diethyl [1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-yl]malonate；diethyl [1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]malonate；diethyl 2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]propanedioate
• CAS: 1257294-02-2
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₆
• 分子量: 343.42
• InChiKey: SQKHGFZJAIMEFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基)丙二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS
  [FR] HYDROXAMATE SULFONAMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELIMINATION DE CD23

  摘要：

  一类哌啶和相关杂环衍生物，C位被取代的芳基或杂芳基基团取代，N位被乙磺酰基团取代，该基团在2位上被羟肟酸基团以及一系列替代取代基取代，作为CD23脱落的强效抑制剂，在治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004113298A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylidene)malonate 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS
  [FR] HYDROXAMATE SULFONAMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELIMINATION DE CD23

  摘要：

  一类哌啶和相关杂环衍生物，C位被取代的芳基或杂芳基基团取代，N位被乙磺酰基团取代，该基团在2位上被羟肟酸基团以及一系列替代取代基取代，作为CD23脱落的强效抑制剂，在治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004113298A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010138589A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Formula (I) ((Ia) and (Ib)) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）（（Ia）和（Ib））化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括其立体异构体，互变异构体，代谢物和药用可接受盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式（I）化合物进行体外，体内和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理状况的方法。
• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES FOR THE TREATMENT OF MAMMALIAN INFECTIONS<br/>[FR] OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS DE MAMMIFÈRES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2020021468A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Present invention relates to novel compound of formula (I), their enantiomers, their diastereomers, their pharmaceutically accepted salts, or pro-drugs thereof, which are useful for the treatment of bacterial infection.

  本发明涉及式(I)的新化合物，它们的对映体，其非对映异构体，其药学上可接受的盐，或其前药，用于治疗细菌感染。
• Aromatic-Ring-Fused Pyrimidine Derivative
  申请人：Yonetoku Yasuhiro

  公开号：US20070249587A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  There are provided novel pyrimidine derivatives which has been fused with an aromatic heterocycle selected from thiophene, thiazole and pyridine or pharmaceutically acceptable salts thereof; and a pharmaceutical composition comprising said compound as an active ingredient. These compounds exhibit excellent promoting activity on insulin secretion and activity against hyperglycemia. Hence, the pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredients, based on these actions, are useful for treating and/or preventing insulin-dependent diabetes (type 1 diabetes), non-insulin-dependent diabetes (type 2 diabetes), insulin-resistant diseases, obesity, and the like.

  提供了一种新颖的嘧啶衍生物，其已与从噻吩、噻唑和吡啶中选择的芳香杂环或其药学上可接受的盐融合；以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物。这些化合物表现出促进胰岛素分泌和对高血糖的活性的优异作用。因此，基于这些作用，包含这些化合物作为活性成分的制药组合物对于治疗和/或预防胰岛素依赖性糖尿病（1型糖尿病）、非胰岛素依赖性糖尿病（2型糖尿病）、胰岛素抵抗性疾病、肥胖症等是有用的。
• Pyrimidine Derivative Condensed with a Non-Aromatic Ring
  申请人：Yonetoku Yasuhiro

  公开号：US20080070896A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  There are provided new pyrimidine derivatives condensed with a non-aromatic ring selected from dihydrothiophene, dihydrofuran, cycloalkane moiety, and the like or pharmaceutically acceptable salts thereof; and a pharmaceutical composition comprising said compound as an active ingredient. These compounds exhibit excellent promoting activity on insulin secretion and activity against hyperglycemia. Hence, the pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredients, based on these actions, are useful for treating and/or preventing insulin-dependent diabetes (type 1 diabetes), non-insulin-dependent diabetes (type 2 diabetes), insulin-resistant diseases, obesity, and the like.

  提供了一些新的嘧啶衍生物，其与二氢噻吩、二氢呋喃、环烷基等非芳香环结构缩合，或其药学上可接受的盐缩合；以及一种含有该化合物作为活性成分的制药组合物。这些化合物表现出对胰岛素分泌的促进活性和对高血糖的活性。因此，基于这些作用，包含这些化合物作为活性成分的制药组合物可用于治疗和/或预防胰岛素依赖性糖尿病（1型糖尿病）、非胰岛素依赖性糖尿病（2型糖尿病）、胰岛素抵抗性疾病、肥胖症等。
• Aromatic-ring-fused pyrimidine derivative
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07557112B2

  公开（公告）日：2009-07-07

  There are provided novel pyrimidine derivatives which has been fused with an aromatic heterocycle selected from thiophene, thiazole and pyridine or pharmaceutically acceptable salts thereof; and a pharmaceutical composition comprising said compound as an active ingredient. These compounds exhibit excellent promoting activity on insulin secretion and activity against hyperglycemia. Hence, the pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredients, based on these actions, are useful for treating and/or preventing insulin-dependent diabetes (type 1 diabetes), non-insulin-dependent diabetes (type 2 diabetes), insulin-resistant diseases, obesity, and the like.

  提供了一种新颖的嘧啶衍生物，其与从噻吩、噻唑和吡啶中选择的芳香杂环或其药学上可接受的盐融合；以及包含该化合物作为活性成分的制药组合物。这些化合物表现出对胰岛素分泌的优异促进活性和对高血糖的活性。因此，基于这些作用，包含这些化合物作为活性成分的制药组合物可用于治疗和/或预防胰岛素依赖性糖尿病（1型糖尿病）、非胰岛素依赖性糖尿病（2型糖尿病）、胰岛素抵抗性疾病、肥胖症等。