1-tert-butyl 4-methyl 4-((4-methoxybenzylamino)methyl)piperidine-1,4-dicarboxylate | 1312814-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-methyl 4-((4-methoxybenzylamino)methyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-[[(4-methoxyphenyl)methylamino]methyl]piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1312814-87-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₅
• 分子量: 392.495
• InChiKey: UCNQBJGUOIYCDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-methyl 4-((4-methoxybenzylamino)methyl)piperidine-1,4-dicarboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 9-tert-butyl 4-methyl 2-(4-methoxybenzyl)-3,5-dioxo-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-4,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物或其药用盐。这些化合物可用于治疗免疫、自身免疫、炎症性疾病、心血管疾病、传染病、骨吸收障碍、神经退行性疾病或增殖性疾病。

  公开号：

  WO2011073119A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基甲基-1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-tert-butyl 4-methyl 4-((4-methoxybenzylamino)methyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物或其药用盐。这些化合物可用于治疗免疫、自身免疫、炎症性疾病、心血管疾病、传染病、骨吸收障碍、神经退行性疾病或增殖性疾病。

  公开号：

  WO2011073119A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SCORPION THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022094271A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  This disclosure provides chemical entities of formula (I) (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/ or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB 1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供化学实体的公式（I）（例如，化合物或药学上可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），该化学实体可以抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB1）和/或人类表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体是有用的，例如，用于治疗某种情况，疾病或障碍，其中EGFR和/或HER2的增加（例如过度）对病理学和/或症状和/或情况，疾病或障碍的进展有贡献（例如癌症）在受试者（例如人类）中。本公开还提供包含相同物质的组合物以及使用和制备相同物质的方法。
• MK2 INHIBITORS
  申请人：Barf Tjeerd Andries

  公开号：US20120245175A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to compounds of general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used in the treatment of immune, autoimmune, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, infectious diseases, bone resorption disorders, neurodegenerative diseases or proliferative diseases.

  本发明涉及一般式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗免疫、自身免疫、炎症性疾病、心血管疾病、传染病、骨吸收紊乱、神经退行性疾病或增殖性疾病。
• MK2 inhibitors
  申请人：Barf Tjeerd Andries

  公开号：US08772286B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention relates to compounds of general Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used in the treatment of immune, autoimmune, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, infectious diseases, bone resorption disorders, neurodegenerative diseases or proliferative diseases.

  本发明涉及一般式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗免疫、自身免疫、炎症性疾病、心血管疾病、传染性疾病、骨吸收紊乱、神经退行性疾病或增生性疾病。
• US8772286B2
  申请人：——

  公开号：US8772286B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US9102676B2
  申请人：——

  公开号：US9102676B2

  公开（公告）日：2015-08-11