tetrakis(hydroxydimethylsilyl)methane | 91621-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrakis(hydroxydimethylsilyl)methane
• 英文别名: Methanetetrayltetrakis(dimethylsilanol)；hydroxy-dimethyl-[tris[hydroxy(dimethyl)silyl]methyl]silane
• CAS: 91621-67-9
• 化学式: C₉H₂₈O₄Si₄
• 分子量: 312.661
• InChiKey: PXOAOMDIUPAUCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(hydroxydimethylsilyl)methane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到2,2,4,4,6,6-hexamethyl-5-(hydroxydimethylsilyl)-1,3-dioxa-2,4,6-trisilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  四（羟基二甲基甲硅烷基）甲烷及其脱水重排。2,2,4,4,6,6-六甲基-5-（羟基二甲基甲硅烷基）-1,3-二氧杂-2,4,6-三硅杂环己烷的晶体结构

  摘要：

  化合物C（SiMe 2 OH）4通过在潮湿的乙醚中用AgOCN处理C（SiMe 2 I）4来制备。加热或用NaOMe / MeOH处理后，它会发生重排和脱水，得到环状物种HOMe 2 Si iMe 2，其晶体结构已经确定。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85137-2
• 作为产物：
  描述：

  Methanetetrayltetrakis[iodo(dimethyl)silane] 在 水 、 silver cyanate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tetrakis(hydroxydimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  [三（三甲基甲硅烷基）甲基]（二甲基）甲硅烷基氰酸酯。氰酸酯向异氰酸酯的异构化以及溶剂分解中氰酸酯作为离去基团的高活性

  摘要：

  在195°C下，Ph 2 O中的氰酸酯（Me 3 Si）3 CSiMe 2（OCN）（1）异构化为异氰酸酯（i）在（1）中为二阶，（ii）在CCl 4中为（iii）在MeOH中由NaOMe催化；在甲醇中的溶剂分解中，（1）的反应性与相应的三氟甲磺酸盐相当，并且显示出与水在微水性甲醇中的反应的异常高的选择性。

  DOI：

  10.1039/c39830001450

文献信息

• Some tetrasilylmethane derivatives
  作者：Colin Eaborn、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87445-3

  日期：1985.10

  compounds: (i) C(SiMe2X)4 with X = H, F, Cl, Br, I, OMe, OEt, OCOMe and OCOCF3; (ii) (HMe2Si)4 − nC(SiMe2X)n with X = Cl, Br, I, n = 1–3; X = OH, n = 1 or 2; and X = OMe, n = 1; (iii) (Me3Si)4 − nC(SiMe2X)n with X = H, Cl, Br, n = 1–3; X = I, n = 2 or 3; and X = OCOMe, n = 2; (iv) (ClSiMe2)3SiMe2OH and (ClMe2Si)3C(SiMe2OCOMe). (Not all the products were isolated.) The reaction between (Me3Si)4C and IX

  描述了化合物的制备：（i）X ＝ H，F，Cl，Br，I，OMe，OEt，OCOMe和OCOCF 3的C（SiMe 2 X）4；（ii）（HMe 2 Si）4 − n C（SiMe 2 X）n，其中X = Cl，Br，I，n = 1-3；X = OH，n = 1或2；X = OMe，n = 1；（iii）（Me 3 Si）4- n C（SiMe 2 X）n，其中X = H，Cl，Br，n = 1-3；X = I，n = 2或3；X = OCOMe，n = 2；（iv）（ClSiMe 2）3SiMe 2 OH和（ClMe 2 Si）3 C（SiMe 2 OCOMe）。（并非分离出所有产物。）（Me 3 Si）4 C和IX之间的反应为X = Cl或Br，提供了通往相应C（SiMe 2 X）4化合物的良好途径。
• [Tris(trimethylsllyl)methyl](dimethyl)silyl cyanate. The cyanate to isocyanate isomerization, and the high activity of cyanate as a leaving group in solvolysis
  作者：Colin Eaborn、Yousef Y. El-Kaddar、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1039/c39830001450

  日期：——

  The isomerization of the cyanate (Me3Si)3CSiMe2(OCN), (1), to the isocyanate (i) in Ph2O at 195 °C is second order in (1), (ii) in CCl4 is catalysed by ICI, and (iii), in MeOH is catalysed by NaOMe; in solvolysis in MeOH, (1) is comparable in reactivity to the corresponding trifluoromethanesulphonate, and shows an abnormally high selectivity for reaction with the water in slightly aqueous MeOH.

  在195°C下，Ph 2 O中的氰酸酯（Me 3 Si）3 CSiMe 2（OCN）（1）异构化为异氰酸酯（i）在（1）中为二阶，（ii）在CCl 4中为（iii）在MeOH中由NaOMe催化；在甲醇中的溶剂分解中，（1）的反应性与相应的三氟甲磺酸盐相当，并且显示出与水在微水性甲醇中的反应的异常高的选择性。
• EABORN, C.;LICKISS, P. D., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 294, N 3, 305-313
  作者：EABORN, C.、LICKISS, P. D.

  DOI：——

  日期：——
• Tetrakis(hydroxydimethylsilyl)methane and its dehydration with rearrangement. Crystal structure of 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-5-(hydroxydimethylsilyl)-1,3-dioxa-2,4,6-trisilacyclohexane
  作者：Colin Eaborn、Peter B. Hitchcock、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85137-2

  日期：1984.3

  The compound C(SiMe2OH)4 has been made by treatment of C(SiMe2I)4 with AgOCN in moist ether. Upon heating or treatment with NaOMe/MeOH it undergoes rearrangement and dehydration to give the cyclic species HOMe2 SiiMe2, the crystal structure of which has been determined.

  化合物C（SiMe 2 OH）4通过在潮湿的乙醚中用AgOCN处理C（SiMe 2 I）4来制备。加热或用NaOMe / MeOH处理后，它会发生重排和脱水，得到环状物种HOMe 2 Si iMe 2，其晶体结构已经确定。