2-(2-oxopropyl)-1-piperidinecarboxaldehyde | 73777-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2-oxopropyl)-1-piperidinecarboxaldehyde
• 英文别名: N-formylpelletierine；N-Formylpelletierin；2-(2-Oxopropyl)piperidine-1-carbaldehyde
• CAS: 73777-70-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: ACCIPUGMVRIIAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxopropyl)-1-piperidinecarboxaldehyde 在 aluminum tri-tert-butoxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (+/-)-1,6,7,8,9,9a-hexahydroquinolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Myrtine和epimyrtine，从叶甲生物碱果越桔

  摘要：

  报道了来自牛痘越桔的桃金娘碱和表myrine，奎尼嗪核碱生物碱的结构（包括构象和绝对构型）。这两个碱可通过曼尼希与乙醛的曼尼希缩合而从小丸碱中获得，或可通过与烯胺酮的1,4-亲核加成反应立体定向获得。他们已经用酒石酸解决了。讨论了桃金娘碱的异构化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85024-7
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酸基-2-甲氧基哌啶 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-(2-oxopropyl)-1-piperidinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Eberson, Lennart; Malmberg, Mats; Nyberg, Klas, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 6, p. 555 - 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt(II)-Catalyzed Electrophilic Alkynylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds To Form Polysubstituted Furans<i>via</i>π-π Activation
  作者：Irwan Iskandar Roslan、Jiulong Sun、Gaik-Khuan Chuah、Stephan Jaenicke

  DOI：10.1002/adsc.201400857

  日期：2015.3.9

  Polysubstituted furans were obtained with excellent yields via the electrophilic alkynylation of 1,3‐dicarbonyl compoundsws with phenyl‐ or ester‐substituted brominated alkynes. The reaction is catalyzed by the inexpensive and readily available catalyst, cobalt(II) chloride, and has a wide substrate scope. The C(sp)C(sp3) coupling occurs under mild conditions with short reaction times and does not

  多取代呋喃是通过1,3-二羰基化合物ws与苯基或酯取代的溴代炔烃的亲电炔基化而获得的，具有优异的收率。该反应由廉价且容易获得的催化剂氯化钴（II）催化，并且具有广泛的底物范围。C（sp）C（sp 3）偶联在温和的条件下发生，反应时间短，不需要惰性气氛或配体。建议反应通过钴（II）与去质子化的1,3-二羰基化合物的螯合配合物进行。
• EBERSON, L.;MALMBERG, M.;NYBERG, K., ACTA CHEM. SCAND., 1983, 37, N 6, 555-566
  作者：EBERSON, L.、MALMBERG, M.、NYBERG, K.

  DOI：——

  日期：——
• Myrtine and epimyrtine, quinolizidine alkaloids from vaccinium myrtillus
  作者：P. Slosse、C. Hootelé

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85024-7

  日期：1981.1

  The structures (including conformation and absolute configuration) of myrtine and epimyrtine, quinolizidine alkaloids from Vaccinium myrtillus, are reported. The two bases are obtainable from pelletierine by Mannich condensation with acetaldehyde, or can be derived stereospecifically by 1,4-nucleophilic addition to enaminones. They have been resolved with tartaric acid. The isomerization of myrtine

  报道了来自牛痘越桔的桃金娘碱和表myrine，奎尼嗪核碱生物碱的结构（包括构象和绝对构型）。这两个碱可通过曼尼希与乙醛的曼尼希缩合而从小丸碱中获得，或可通过与烯胺酮的1,4-亲核加成反应立体定向获得。他们已经用酒石酸解决了。讨论了桃金娘碱的异构化。
• Eberson, Lennart; Malmberg, Mats; Nyberg, Klas, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 6, p. 555 - 566
  作者：Eberson, Lennart、Malmberg, Mats、Nyberg, Klas

  DOI：——

  日期：——