1-(1-Chloro-1-methoxycarbonylmethyl)-3-(triphenylmethylamino)-4-(3-phenylprop-2-ynylthio)azetidin-2-one | 40273-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(1-Chloro-1-methoxycarbonylmethyl)-3-(triphenylmethylamino)-4-(3-phenylprop-2-ynylthio)azetidin-2-one
• 英文别名: methyl 2-chloro-2-[2-oxo-4-(3-phenylprop-2-ynylsulfanyl)-3-(tritylamino)azetidin-1-yl]acetate
• CAS: 40273-81-2
• 化学式: C₃₄H₂₉ClN₂O₃S
• 分子量: 581.135
• InChiKey: ASSSCGGYZKUROT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Chloro-1-methoxycarbonylmethyl)-3-(triphenylmethylamino)-4-(3-phenylprop-2-ynylthio)azetidin-2-one 在 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(1-methoxycarbonyl-1-triphenylphosphoranylidenemethyl)-3-(triphenylmethylamino)-4-(3-phenylprop-2-ynylthio)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Benzyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid, the tertiary butyl ester,

  摘要：

  3-苄基-7-氨基-3-头孢-4-羧酸及其酯和药用可接受盐。

  公开号：

  US03974154A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Hydroxy-1-methoxycarbonylmethyl)-3-(triphenylmethylamino)-4-(3-phenylprop-2-ynylthio)azetidin-2-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(1-Chloro-1-methoxycarbonylmethyl)-3-(triphenylmethylamino)-4-(3-phenylprop-2-ynylthio)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Benzyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid, the tertiary butyl ester,

  摘要：

  3-苄基-7-氨基-3-头孢-4-羧酸及其酯和药用可接受盐。

  公开号：

  US03974154A1

文献信息

• 3-Benzyl-7-substituted acetamido-3-cephem-4-carboxylic acids and
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03939157A1

  公开（公告）日：1976-02-17

  Antimicrobially active ceph-3-ems having in the 3-position a benzyl or mono-halobenzyl group, preferably with the mono-halo group in the para-position of the phenyl part of the benzyl group.

  在3位点上具有苯甲基或单卤代苯甲基基团的具有抗微生物活性的头孢-3-ems，最好是单卤代基团在苯甲基基团的苯部分的对位。
• 3-Benzyl-7-triphenylmethylamino-3-cephem-4-carboxylic acid and salts and
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03975383A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Substituted ceph-3-ems having a substituted amino side chain in the 7-position, carboxylic acid or a salt or ester thereof in the 4-position and a benzyl or monohalobenzyl group in the 3-position.

  被替代的ceph-3-ems，在7位有一个被替代的氨基侧链，在4位有羧酸或其盐或酯，在3位有苯甲基或单卤代苯甲基基团。