(1R,8S)-1-(acetoxymethyl)-2,2-dichloropyrrolizidin-3-one | 1052243-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (1R,8S)-1-(acetoxymethyl)-2,2-dichloropyrrolizidin-3-one
• 英文别名: [(1R,8S)-2,2-dichloro-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl]methyl acetate
• CAS: 1052243-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 266.124
• InChiKey: UWCQNRCUWDGIQP-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,8S)-1-(acetoxymethyl)-2,2-dichloropyrrolizidin-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以100%的产率得到(1R,8S)-1-(acetoxymethyl)pyrrolizidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  在1,4-二甲基哌嗪中使用单电子转移反应合成（-）-四氢萘啶

  摘要：

  通过在沸腾的1,4-二甲基哌嗪中使用2-（2-乙酰氧基乙烯基）-N-（三氯乙酰基）吡咯烷的单电子转移反应，已完成了吡咯烷啶生物碱之一的（-）-trachelanthamidine的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.005
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-acetoxyethenyl)-N-(trichloroacetyl)pyrrolidine 在 1,4-二甲基哌嗪 作用下， 反应 0.25h， 以52%的产率得到(1R,8S)-1-(acetoxymethyl)-2,2-dichloropyrrolizidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  在1,4-二甲基哌嗪中使用单电子转移反应合成（-）-四氢萘啶

  摘要：

  通过在沸腾的1,4-二甲基哌嗪中使用2-（2-乙酰氧基乙烯基）-N-（三氯乙酰基）吡咯烷的单电子转移反应，已完成了吡咯烷啶生物碱之一的（-）-trachelanthamidine的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.005