piperidin-4-yl(2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate | 389889-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidin-4-yl(2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate
• 英文别名: piperidin-4-yl (2R)-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate；piperidin-4-yl(2R)-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate；piperidin-4-yl (2R)-2-[(1R)-3,3-difluorocyclopentyl]-2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 389889-52-5
• 化学式: C₁₈H₂₃F₂NO₃
• 分子量: 339.382
• InChiKey: RVNHZEZUDVUAII-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidin-4-yl(2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate 、 环庚烷甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(cycloheptylmethyl)piperidin-4-yl (2R)-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate
  参考文献：
  名称：

  Ester derivatives

  摘要：

  这项发明涉及表现出选择性肌肉M3受体拮抗作用、副作用小、适用于吸入疗法并且可用作治疗呼吸系统疾病的治疗剂的化合物，其一般式为（I）； 其中A表示由式（a0）或（b0）表示的基团； Ar表示可选择取代的芳基或杂环芳基；B1和B2表示脂肪烃基；R1表示氟取代的环烷基；R2、R3和R4表示较低的烷基、与B1结合的单键或烷基，或者R2和R3结合表示烷基；R5和R7表示氢、较低的烷基，或者与B2结合的单键或烷基；R6表示氢、较低的烷基或表示为—N(R8)R9的基团；X-表示阴离子。

  公开号：

  US20030191316A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 4-((2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoyloxy)tetrahydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 水 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇盐酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以104 mg of the title compound was obtained as a colorless, foamy substance的产率得到piperidin-4-yl(2R)-2-((1R)-3,3-difluorocyclopentyl)-2-hydroxy-2-phenylethanoate
  参考文献：
  名称：

  Ester derivatives

  摘要：

  本发明涉及选择性肌肉型M3受体拮抗剂化合物，具有少量副作用，适用于吸入治疗，并可用作治疗呼吸系统疾病的药物，其一般式为(I)；1[其中A表示由公式（a0）或（b0）表示的基团；2Ar表示可选取代芳基或杂环芳基；B1和B2表示脂肪烃基；R1表示氟取代的环烷基；R2、R3和R4表示较低烷基，单键或与B1键合的烷基，或R2和R3联合表示烷基；R5和R7表示氢、较低烷基或与B2键合的单键或烷基；R6表示氢、较低烷基或表示为—N(R8)R9的基团；X-表示阴离子]。

  公开号：

  US20030191316A1

文献信息

• US6846835B2
  申请人：——

  公开号：US6846835B2

  公开（公告）日：2005-01-25