4-octyloxyphenyl 2-[(10-hydroxy)decyloxy]-4-[(4-octyloxy)benzoyloxy]benzoate | 944409-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-octyloxyphenyl 2-[(10-hydroxy)decyloxy]-4-[(4-octyloxy)benzoyloxy]benzoate
• CAS: 944409-67-0
• 化学式: C₄₆H₆₆O₈
• 分子量: 747.025
• InChiKey: WBCPLQVDBLUQCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-octyloxyphenyl 2-[(10-hydroxy)decyloxy]-4-[(4-octyloxy)benzoyloxy]benzoate 、 丙二酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A nematic [60]fullerene supermolecule: when polyaddition leads to supramolecular self-organization at room temperature

  摘要：

  本文描述了一种基于富勒烯的超级分子的合成、液晶性质及超分子结构，并强调了这种球形碳质多面体通过其多重且可寻址的区域选择性功能化产生新材料的巨大潜力。实际上，在碳球上的六加成反应使得以50%的产率制备出了首个室温下对映相液晶性的C60基质材料，尽管促进剂不具有介观性。尽管这种超级分子分子质量很高，但所得到的材料在介相中可以轻易地被磁场定向；通过小角X射线衍射研究，得以精细地描述分子结构及其相应的相关相互作用。这些结果为多功能材料的开发开辟了道路，可以利用这种易于定向的接枝活性生色团（供体和受体）实现特别高效的性能（例如在设计光伏材料时）。

  DOI：

  10.1039/b700460e
• 作为产物：
  描述：

  4-octyloxyphenyl 2-[(10-hydroxy)decyloxy]-4-benzyloxybenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-octyloxyphenyl 2-[(10-hydroxy)decyloxy]-4-[(4-octyloxy)benzoyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  A nematic [60]fullerene supermolecule: when polyaddition leads to supramolecular self-organization at room temperature

  摘要：

  本文描述了一种基于富勒烯的超级分子的合成、液晶性质及超分子结构，并强调了这种球形碳质多面体通过其多重且可寻址的区域选择性功能化产生新材料的巨大潜力。实际上，在碳球上的六加成反应使得以50%的产率制备出了首个室温下对映相液晶性的C60基质材料，尽管促进剂不具有介观性。尽管这种超级分子分子质量很高，但所得到的材料在介相中可以轻易地被磁场定向；通过小角X射线衍射研究，得以精细地描述分子结构及其相应的相关相互作用。这些结果为多功能材料的开发开辟了道路，可以利用这种易于定向的接枝活性生色团（供体和受体）实现特别高效的性能（例如在设计光伏材料时）。

  DOI：

  10.1039/b700460e