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4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid 4-toluene sulfonate | 200052-48-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid 4-toluene sulfonate
英文别名
4-phenyl-4-piperidinecarboxylic acid 4-toluene-sulfonate;(4-Methylphenyl)sulfonyl 4-phenylpiperidine-4-carboxylate
4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid 4-toluene sulfonate化学式
CAS
200052-48-8
化学式
C19H21NO4S
mdl
——
分子量
359.446
InChiKey
ARUGGFGWNTUJFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid 4-toluene sulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 4-苯基哌啶-4-甲醇
    参考文献:
    名称:
    SPIRO-5,6-DIHYDRO-4H-2,3,5,10B-TETRAAZA-BENZO[E]AZULENES
    摘要:
    本发明涉及螺环二氢四氮杂苯并吖唑烯,即式I的螺-5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e ]吖唑烯,其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如本文所述。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂,并且在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌异常、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等病症中作用于外周和中枢方面,具有治疗用途。
    公开号:
    US20100120751A1
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文献信息

  • 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:Emonds-Alt Xavier
    公开号:US20070142349A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which: Ar represents a mono- or disubstituted phenyl; R 1 represents an unsubstituted or substituted phenyl; R 2 represents: a pyridyl; an unsubstituted or substituted phenyl; a benzyl that is unsubstituted or substituted on the phenyl; R 2 may moreover represent: a heterocyclic radical; R 3 represents various values. The invention also comprises methods for the compounds preparation, formulations comprising them and therapeutic applications thereof.
    这项发明涉及与以下式(I)对应的化合物: 其中:Ar代表单取代或双取代的苯基; R1代表未取代或取代的苯基; R2代表:吡啶基;未取代或取代的苯基;苯基上未取代或取代的苄基; R2还可以代表:杂环基; R3代表各种值。该发明还包括所述化合物的制备方法、包含它们的配方以及它们的治疗应用。
  • NK-1 AND SEROTONIN TRANSPORTER INHIBITORS
    申请人:Degnan P. Andrew
    公开号:US20070249607A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.
    这项发明涵盖了公式I的化合物,包括药用盐,它们的药物组合物,以及它们在治疗与过多或不平衡的速激肽或血清素或两者都有关的疾病中的用途。
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE NK3
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010106081A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present application relates to compounds of formula (I) wherein the definitions are as described in claim 1. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).
    本申请涉及式(I)的化合物,其中定义如权利要求1所述。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍(ADHD)的高潜力NK-3受体拮抗剂。
  • Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
    申请人:Degnan Andrew P.
    公开号:US20090018132A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.
    这项发明涵盖了公式I的化合物,包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
  • SUBSTITUTED PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
    申请人:Pouzet Pascale
    公开号:US20110021501A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The invention relates to new piperidino-dihydrothienopyrimidines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds. These new piperidino-dihydrothienopyrimidines are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.
    本发明涉及通式1的新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物及其药理上可接受的盐,其中X为SO或SO2,优选SO,并且其中R1、R2、R3和R4可具有权利要求1中所述的含义,以及含有这些化合物的药物组合物。这些新哌啶二氢噻吩并嘧啶类化合物适用于治疗呼吸系统或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症。
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