4,5,4',5'-tetrahydro-2,2'-propane-1,3-diylbissulfanyl-bis-thiazole | 30760-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4,5,4',5'-tetrahydro-2,2'-propane-1,3-diylbissulfanyl-bis-thiazole
• 英文别名: 2,2'-(trimethylendithio)di-2-thiazolin；1,3-Bis(2-thiazolin-2-yls ulfanyl) Propane；2-[3-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)propylsulfanyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 30760-38-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂S₄
• 分子量: 278.488
• InChiKey: FSZGHSUBZXVOIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 氰乙酸 、 4,5,4',5'-tetrahydro-2,2'-propane-1,3-diylbissulfanyl-bis-thiazole 在 sodium acetate 作用下， 生成 (3-acetyl-thiazolidin-2-ylidene)-cyano-thioacetic acid S,S'-propane-1,3-diyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2-Substituted Thiazolines. L. Reaction with Cyanoacetic Acid

  摘要：

  2-取代的噻唑啉（IIa-d）是由2-硫噻唑啉酮制备的。IIa-d被转化为2-(乙氧羧基氰亚甲基)噻唑烷（III）及其N-乙酸酯和N-甲基衍生物。III的硫酯类似物是通过IIa-d与氰乙酸在醋酸酐中反应获得的。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.1426
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-mercaptothiazolinate 、 1,3-二溴丙烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5,4',5'-tetrahydro-2,2'-propane-1,3-diylbissulfanyl-bis-thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉盐及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  通过将相应的2-噻唑啉季铵化来制备2，3-二烷基-和3-烷基-2-芳基-2-噻唑啉盐。通过2-烷硫基-2-噻唑啉的季铵化反应获得了一些3-烷基-2-烷硫基-2-噻唑啉鎓盐。产物包括获自αω-二溴化物和2-噻唑啉-2-硫醇的双环盐。在某些情况下，尝试季铵化仅产生3-烷基噻唑烷-2-硫酮，丢失了原始的S-烷基残基。研究了盐与亲核试剂（如水，碱，硼氢化物离子和苯硫醇根离子）的行为。还研究了2-噻唑啉-2-硫醇的氧化。

  DOI：

  10.1039/j39710000103