(哌啶基)三丁基锡烷 | 101069-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (哌啶基)三丁基锡烷
• 英文名称: (piperidinyl)tributylstannane
• 英文别名: Tributyl(piperidin-1-yl)stannane
• CAS: 101069-10-7
• 化学式: C₁₇H₃₇NSn
• 分子量: 374.197
• InChiKey: WBNISSVQHJPENK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 (哌啶基)三丁基锡烷 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOSUGI, MASANORI;KAMEYAMA, MASAYUKI;SANO, HIROSHI;MIGITA, TOSHIHIKO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 3, 547-551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methylthiomethyl-tri-n-butylzinn 在 CH₃I 作用下， 以 四氢呋喃 、 正丁醇 为溶剂， 生成 (哌啶基)三丁基锡烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and reactions of some sulfur-substituted tetraorganotin compounds
  作者：Donald J. Peterson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84772-5

  日期：1971.1

  Some sulfur-substituted organotin compounds, R3SnCH2X, where X = SCH3, SO2C4H9-n, SO2C6H5, S+(CH3)2Z−, etc., have been synthesized and studied with regard to their solvolytic and “organometallic-like” behavior. Reactions of the organotin compounds with substrates known to be reactive toward classical organometallic compounds tend to place these materials by comparison on the lower end of the reactivity

  一些硫取代的有机锡化合物中，R 3 SNCH 2 X，其中X =SCH 3，SO 2 Ç 4 ħ 9 -n，SO 2 Ç 6 ħ 5，S +（CH 3）2 ž -等关于它们的溶剂分解和“类似有机金属”的行为，已经进行了合成和研究。通过比较，有机锡化合物与已知对经典有机金属化合物具有反应性的底物的反应倾向于将这些材料置于反应性规模的下限。
• Reactivity of [(μ-H)₂Os₃(CO)₁₀] with Aminotributylstannane and Aminotrimethylstannane Derivatives
  作者：José Luis Gárate-Morales、Juan M. Fernández-G

  DOI：10.1021/om0400301

  日期：2004.8.1

  clusters the secondary amine ligand occupies a weak axial coordination site on the osmium triangle, eventually stabilized through the formation of intramolecular hydrogen-bonding interaction between the N−H and the axial carbonyl ligands. The stannyl ligand (SnBu3 or SnMe3) occupies an equatorial position on the osmium triangle, as expected for a bulky substituent. The metal carbonyl angles open out and

  氨基三丁基锡烷或氨基三甲基锡烷衍生物与十羰基三os的二氢化合物在乙醚-己烷溶液（5：1）中在室温下反应，得到杂金属簇[（μ-H）Os 3（CO）10（HE）（SnR 3）]（1 - 8）（HE =二甲基胺（1，5），吡咯烷（2，6），哌啶（3，7），和吗啉（4，8））和仲胺部分的α碳-氢键的活化的（2）（2a），产量低。在所有这些杂金属簇中，仲胺配体在triangle三角形上占据较弱的轴向配位点，最终通过NH与轴向羰基配体之间的分子内氢键相互作用而稳定下来。如对于大体积取代基所预期的那样，苯乙烯基配体（SnBu 3或SnMe 3）在the三角形上位于赤道位置。羰基金属角从线性开出并该Os-C-O轴线偏离，以使所述羰基部分更靠近所述锡原子在“伞效应”，对于3，5，6，7，7 ”，8，和2a。我们无法为化合物生长单晶1，2，和4。然而，光谱信息（1 H，13 C，和119的Sn NMR）是用于类似化合物1
• DE2106040
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——