4-methylbenzoic acid 4-fluorophenyl ester | 32792-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-methylbenzoic acid 4-fluorophenyl ester
• 英文别名: 4'-Fluorphenyl-4-methylbenzoat；4-Fluorphenyl-p-toluat；(4-Fluorophenyl) 4-methylbenzoate
• CAS: 32792-41-9
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• 分子量: 230.239
• InChiKey: FUGVFVDWNJQJOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzoic acid 4-fluorophenyl ester 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮衍生物的合成和晶体学分析-潜在的抗炎药。

  摘要：

  以优异的产率实现了取代苯甲酸苯酯1a-j到取代羟基二苯甲酮2a-j的弗里斯重排。2a-j进一步苯甲酰化为苯甲酰氧基二苯甲酮4a-n，二苯甲酮类似物，收率良好。评价所有新合成的化合物的抗炎活性，并与标准药物进行比较。在所研究的化合物中，对位带有氯和甲基取代基的化合物4c，4e，4g，4h和4k在所有测试剂量下均比标准药物具有更强的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.051
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 在 硫酸 、 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-methylbenzoic acid 4-fluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baeyer-Villiger反应制备4-氟苯酚和4-氟苯甲酸

  摘要：

  讨论了从不对称氟芳基酮开始通过Baeyer-Villiger反应制备4-氟苯酚或4-氟苯甲酸的可能性。制备了几种在无氟芳基中具有不同取代基的不对称4-氟二苯甲酮，并通过用过乙酸处理将其转化为酯。取代基的亲电子性影响由于碳-氧迁移而形成的酯的分子结构，因此影响了4-氟苯酚或4-氟苯甲酸的形成。吸电子取代基有利于高产率地形成4-氟苯酚，而供电子取代基优先形成4-氟苯甲酸。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02930-d

文献信息

• BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170210990A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.

  这项发明涉及式I的双向嵌段化合物，其中R11、R12、MG11、MG12、X11、X12和Sp1的含义如权利要求1所述，涉及在液晶介质中使用式I的双向嵌段化合物，特别涉及包括根据本发明的液晶介质的柔电液晶器件。
• BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170327741A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.

  该发明涉及公式I的双向嵌段化合物，其中R11、R12、MG11、MG12、X11、X12和Sp1的含义如权利要求书中所述，以及公式I的双向嵌段化合物在液晶介质中的使用，特别是包括根据本发明的液晶介质的弯曲电液晶器件。
• COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160229795A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Disclosed are compounds of formula I the use of compounds of formula I in liquid crystal media and in particular to flexoelectric liquid crystal devices containing the liquid crystal media.

  公开的是公式I的化合物在液晶介质中的使用，特别是包含该液晶介质的柔性电液晶器件。
• High-valent Cu(<scp>iii</scp>)–CF₃ compound-mediated esterification reaction
  作者：Ming-Suo Dai、Zhen-Mei Zheng、Song-Lin Zhang

  DOI：10.1039/d2ob02166h

  日期：——

  mediate ester synthesis from carboxyl acids and alcohols/phenols. Carboxylic acids are transformed to trifluoromethyl ester and acyl fluoride activated species that interact with each other. The broad substrate scope and late-stage application of this method are demonstrated. This study opens up new opportunities to develop interesting reactions using Cu(III)–CF3 compounds without transferring a CF3

  Cu( III )–CF 3化合物在本文中被报道为新型偶联剂，可介导羧酸和醇/酚的酯合成。羧酸转化为三氟甲酯和酰基氟活化物质，它们相互作用。证明了该方法的广泛底物范围和后期应用。这项研究开辟了新的机会，可以使用 Cu( III )–CF 3化合物开发有趣的反应，而无需将 CF 3基团转移到产品中。
• Krause; Rouleau; Stark, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 720 - 726
  作者：Krause、Rouleau、Stark、Garbarg、Schwartz、Schunack

  DOI：——

  日期：——