N-[4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenyl]-3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propionamide | 72224-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenyl]-3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propionamide
• 英文别名: (R,S)-N-[4-[3-[(1-Methylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-4-phenyl-1-piperazinepropanamide；N-[4-[3-[(1-Methylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-4-phenyl-1-piperazinepropanamide；N-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propanamide
• CAS: 72224-51-2
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₃
• 分子量: 440.586
• InChiKey: XGSFIRGYKUFTCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-N-[4-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)phenyl]-4-phenyl-1-piperazinepropanamide hydrochloride 、 异丙胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenyl]-3-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  (S)-1-[2-

  摘要：

  公开了化合物的结构式如下：##STR1##其中R.sub.1从以下组中选择：较低的烷基；R.sub.8从以下组中选择：--O--(CH.sub.2).sub.n --其中n为2至20，##STR2##和R.sub.6从以下组中选择：氢或较低的烷氧基，以及##STR3##其中R.sub.1从以下组中选择：较低的烷基；R.sub.8从以下组中选择：--O--(CH.sub.2).sub.n --其中n为2至20，##STR4##和R.sub.6从以下组中选择：氢或较低的烷氧基及其外消旋体。还公开了用于生产终端产品的工艺和中间体。这些终端产品可用作同时表现α和选择性β肾上腺素能阻滞作用的试剂。

  公开号：

  US04202978A1

文献信息

• FAHRENHOLTZ, K. E.;GUTHRIE, R. W.;KIERSTEAD, R. W.;TILLEY, J. W.
  作者：FAHRENHOLTZ, K. E.、GUTHRIE, R. W.、KIERSTEAD, R. W.、TILLEY, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4202978A
  申请人：——

  公开号：US4202978A

  公开（公告）日：1980-05-13
• US4247710A
  申请人：——

  公开号：US4247710A

  公开（公告）日：1981-01-27
• US4301300A
  申请人：——

  公开号：US4301300A

  公开（公告）日：1981-11-17
• US4329289A
  申请人：——

  公开号：US4329289A

  公开（公告）日：1982-05-11