1,1,1-三苯基-2-丁烯 | 2650-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1,1,1-三苯基-2-丁烯
• 英文名称: 1,1,1-triphenyl-2-butene
• 英文别名: 1,1,1-triphenylbut-2-ene；1,1,1-Triphenyl-but-2-en；4,4,4-Triphenyl-2-butene；1,1-diphenylbut-2-enylbenzene
• CAS: 2650-86-4
• 化学式: C₂₂H₂₀
• 分子量: 284.401
• InChiKey: MGNNFJRHUXGWOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三苯基-2-丁烯 在 potassium,methanidyl(trimethyl)silane 、 三氟化硼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl cis-5,5,5,-triphenyl-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  1-（三苯基甲基）烯丙基钾：构象偏爱和[1,2]-重排

  摘要：

  在用丁基锂和叔丁醇钾顺式叔丁基和反式-1,1,1-三苯基-2-丁烯以及4,4,4-三苯基-1-丁烯的超1：1混合物处理后，进行氢/通过金属交换得到1-（三苯基甲基）烯丙基钾[4,4,4-三苯基-2-丁烯基钾]，其可以两种立体异构体形式存在。扭转平衡导致的内型/外型的-ratio约50：50.新型内切-stabilizing相互作用讨论合理化这一结果。在0°C左右或以上的温度下，虽然没有1,4-迁移，但仍有苯基1,2-迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85984-6
• 作为产物：
  描述：

  Toluol-4-sulfonsaeure-(1-methyl-3,3,3-triphenyl-propylester) 在 2-(4-吗啉基二硫代)苯并噻唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1,1-三苯基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Martensson,O.; Nilsson,E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 711 - 722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolysis of 1,1,1-Triphenyl-2-alkenes and Methyl Triphenylacetate
  作者：Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/cl.1990.1079

  日期：1990.7

  in methanol 1,1,1-triphenyl-2-alkene or methyl triphenylacetate underwent two kinds of α,α-elimination of two phenyl groups and phenyl-alkenyl groups or phenyl-methoxycarbonyl groups to give biphenyl, 1-phenylalkene or methyl benzoate, and two kinds of corresponding carbene intermediates, which inserted into the O–H bond of methanol to afford two kinds of methyl ethers, respectively.

  在甲醇中紫外线照射后，1,1,1-三苯基-2-烯烃或三苯基乙酸甲酯经历了两个苯基和苯基-烯基或苯基-甲氧基羰基的两种α,α-消除，得到联苯、1-苯基烯烃或苯甲酸甲酯和两种相应的卡宾中间体，插入甲醇的 O-H 键，分别得到两种甲基醚。
• Shi, Min; Shouki, Kouji; Okamoto, Yoshiki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2443 - 2450
  作者：Shi, Min、Shouki, Kouji、Okamoto, Yoshiki、Takamuku, Setsuo

  DOI：——

  日期：——