4-amino-6-phenyl-1H-[1,3,5]triazine-2-thione | 30369-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-phenyl-1H-[1,3,5]triazine-2-thione
• 英文别名: 4-Amino-6-phenyl-1H-[1,3,5]triazin-2-thion；4-Amino-6-phenyl-1,3,5-triazine-2-thiol；2-amino-6-phenyl-1H-1,3,5-triazine-4-thione
• CAS: 30369-74-5
• 化学式: C₉H₈N₄S
• mdl: MFCD09785339
• 分子量: 204.255
• InChiKey: MWYPEFQAQGAEPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-phenyl-1H-[1,3,5]triazine-2-thione 在 alkali .H₂O₂ 作用下， 生成 6-氨基-4-苯基-1,3,5-噻嗪-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Ostrogovich; Galea, Gazzetta Chimica Italiana, 1935, vol. 65, p. 349,353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-amino-6-phenyl-1H-[1,3,5]triazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  绑定到腺苷A 2A受体的非核糖部分激动剂的晶体结构和随后的配体设计。

  摘要：

  在这项研究中，我们确定了工程化的人腺苷A 2A受体与部分激动剂结合的晶体结构，并将其与与完全激动剂或拮抗剂/反向激动剂共结晶的结构进行了比较。属于一类双氰基吡啶的部分激动剂与配体结合口袋中的氨基酸之间的相互作用启发我们开发了一个小的衍生物库，并评估了它们在放射性配体结合研究中的亲和力以及功能性，标记-免费的完整细胞分析。似乎某些衍生物保留了部分激动剂谱，而其他配体变成了反向激动剂。我们通过进行额外的计算对接研究来合理化这种非凡的行为。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01856

文献信息

• Ostrogovich; Galea, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1930, vol. <6> 11, p. 1108,1112, 1114
  作者：Ostrogovich、Galea

  DOI：——

  日期：——