2-Amino-4-(4-isopropoxyphenyl)-5-oxo-4,5,6,8,9,10,11,12-octahydrocyclohepta[b]pyrano[2'',3'':4',5']pyrido[2',3':4,5]thieno[3,2-e]pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2-Amino-4-(4-isopropoxyphenyl)-5-oxo-4,5,6,8,9,10,11,12-octahydrocyclohepta[b]pyrano[2'',3'':4',5']pyrido[2',3':4,5]thieno[3,2-e]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 8-amino-4-oxo-6-(4-propan-2-yloxyphenyl)-9-oxa-12-thia-3,14-diazapentacyclo[11.9.0.02,11.05,10.015,21]docosa-1(13),2(11),5(10),7,14,21-hexaene-7-carbonitrile
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 498.605
• InChiKey: PQJCJBAVQZIZSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-isopropoxy-benzylidene)-malononitrile 、 4-hydroxy-8,9,10,11-tetrahydro-1H-cyclohepta[e]thieno[2,3-b:4,5-b']dipyridin-2(7H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到2-Amino-4-(4-isopropoxyphenyl)-5-oxo-4,5,6,8,9,10,11,12-octahydrocyclohepta[b]pyrano[2'',3'':4',5']pyrido[2',3':4,5]thieno[3,2-e]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的 4-(3-Cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates：用于合成杂环化合物的新型便捷试剂

  摘要：

  多官能团 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 用于合成 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b:4,5-b]dipyridin-2-ones。后者用于与亚芳基-丙二腈的反应或与醛和丙二腈的三组分反应，得到 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2, 3-d]吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-b]吡啶。利用 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 和亚芳基丙二腈或醛和丙二腈，我们开发了一种合成取代的 3-alkoxycarbonyl-6-amino-4-aryl-2-(3-cyanopyridin-2-基硫甲基）-4H-吡喃。取代的 4-(3-cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates 与水合肼反应生成取代的

  DOI：

  10.1055/s-2006-942433