3-C-CARBOMETHOXYMETHYL-3-DEOXY-1,2-O-ISOPROPYLIDENE-5-O-TRITYL-伪-D-RIBOFURANOSE | 58399-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 3-C-CARBOMETHOXYMETHYL-3-DEOXY-1,2-O-ISOPROPYLIDENE-5-O-TRITYL-伪-D-RIBOFURANOSE
• 英文名称: methyl 2-((3aR,5S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-5-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)acetate
• 英文别名: 3-C-Carbomethoxymethyl-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-trityl-α-D-ribofuranose；methyl 2-[(3aR,5S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-5-(trityloxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]acetate
• CAS: 58399-75-0
• 化学式: C₃₀H₃₂O₆
• 分子量: 488.58
• InChiKey: BVEFFANQSBKWKF-CDRKEARJSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-C-CARBOMETHOXYMETHYL-3-DEOXY-1,2-O-ISOPROPYLIDENE-5-O-TRITYL-伪-D-RIBOFURANOSE 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-DEOXY-3-C-(2'-HYDROXYETHYL)-1,2-O-ISOPROPYLIDENE-5-O-(TRIPHENYLMETHYL)-伪-D-RIBOFURANOSE
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDES CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了环二核苷酸cGAMP类似物，合成这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在医学治疗中使用这些化合物和组合物的用途。

  公开号：

  WO2017161349A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-ISOPROPYLIDENE-5-O-(TRIPHENYLMETHYL)-伪-D-ERYTHRO-PENTOFURANOS-3-ULOSE 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 3-C-CARBOMETHOXYMETHYL-3-DEOXY-1,2-O-ISOPROPYLIDENE-5-O-TRITYL-伪-D-RIBOFURANOSE
  参考文献：
  名称：

  WO2021016204A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021016204A5

文献信息

• [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDES CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017161349A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are cyclic-di-nucleotide cGAMP analogs, methods of synthesizing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds thereof, and use of compounds and compositions in medical therapy.

  揭示了环二核苷酸cGAMP类似物，合成这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在医学治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• 11-Oxa-prostaglandin analogs
  申请人：Chembro Holdings (Proprietary) Limited

  公开号：US04133817A1

  公开（公告）日：1979-01-09

  The invention provides compounds of the formula 1 which are useful as hypertensive, anti-ulcer, anti-asthmatic and nasal decongestant agents and methods of preparing these compounds: ##STR1## wherein A represents --C.dbd.O or .alpha.--C . . . OH B represents ##STR2## R.sub.1 represents H, lower alkyl or substituted lower alkyl Z represents CH.sub.2 --CH.sub.2 or C.dbd.C in the cis configuration R.sub.2 and R.sub.3, the same or different, represent H or substituted or unsubstituted lower alkyl; Y is --S--, --O-- or --CR.sub.6 R.sub.7 R.sub.4, r.sub.5, r.sub.6 and R.sub.7, the same or different, represent H, substituted or unsubstituted lower alkyl or halogen X is H or OH R.sub.8 is OR.sub.9 or NR.sub.9 R.sub.9 R.sub.9 is H or an alkyl group, and when X is OH and A is .alpha.--C . . . OH then together they may form the group ##STR3## wherein R.sub.10 and R.sub.11, the same or different, are alkyl, hydrogen or a carbocyclic group of 4 to 6 carbon atoms.

  该发明提供了化合物1的公式，这些化合物可用作高血压、抗溃疡、抗哮喘和鼻腔解充血剂，以及制备这些化合物的方法：##STR1## 其中A代表--C.dbd.O或.alpha.--C . . . OH B代表##STR2## R.sub.1代表H，较低的烷基或取代的较低的烷基 Z代表CH.sub.2 --CH.sub.2或以顺式配置的C.dbd.C R.sub.2和R.sub.3，相同或不同，代表H或取代或未取代的较低烷基；Y为--S--，--O--或--CR.sub.6 R.sub.7 R.sub.4，r.sub.5，r.sub.6和R.sub.7，相同或不同，代表H，取代或未取代的较低烷基或卤素X为H或OH R.sub.8为OR.sub.9或NR.sub.9 R.sub.9 R.sub.9为H或烷基，当X为OH且A为.alpha.--C . . . OH时，它们可以一起形成##STR3## 其中R.sub.10和R.sub.11，相同或不同，为烷基、氢或4至6个碳原子的碳环基。
• US4133817A
  申请人：——

  公开号：US4133817A

  公开（公告）日：1979-01-09
• WO2021016204A5
  申请人：——

  公开号：WO2021016204A5

  公开（公告）日：2023-07-26