3-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl-4-(naphthalen-1-yl)-1-{1-[1-(naphthalen-2-ylmethyloxy)carbonylpiperidin-4-yl]methyl-1H-imidazol-5-yl}methyl-1H-pyrrole | 234445-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl-4-(naphthalen-1-yl)-1-{1-[1-(naphthalen-2-ylmethyloxy)carbonylpiperidin-4-yl]methyl-1H-imidazol-5-yl}methyl-1H-pyrrole
• 英文别名: Naphthalen-2-ylmethyl 4-[[5-[[3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-4-naphthalen-1-ylpyrrol-1-yl]methyl]imidazol-1-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 234445-48-8
• 化学式: C₄₂H₄₄N₆O₃
• 分子量: 680.85
• InChiKey: QKSCZXLKGRYTPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  890.779±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.266±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 3-(4-Methylpiperazin-1-yl)carbonyl-4-(naphthalen-1-yl)-1-[(piperidin-4-yl)methyl-1H-imidazol-5-yl]methyl-1H-pyrrole 、 2-萘甲醇 、 碳酸氢钠 在 三乙胺 、 potassium bicarbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到3-(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl-4-(naphthalen-1-yl)-1-{1-[1-(naphthalen-2-ylmethyloxy)carbonylpiperidin-4-yl]methyl-1H-imidazol-5-yl}methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibitors having a piperidine structure and process for preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型哌啶衍生物，其化学式表示为（1），该衍生物对法尼基转移酶具有抑制活性或其药用可接受盐，其中A、E和G在规范中定义；制备化合物（1）的方法；用于制备化合物（1）的中间体；以及包含化合物（1）作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US06436960B1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PIPERIDINE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LG CHEMICAL LIMITED

  公开号：EP1058683A1

  公开（公告）日：2000-12-13
• US6436960B1
  申请人：——

  公开号：US6436960B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PIPERIDINE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL-TRANSFERASES, AYANT UNE STRUCTURE PIPERIDINE, ET PROCEDE DE PREPARATION CORRESPONDANT
  申请人：LG CHEMICAL LTD.

  公开号：WO1999038862A1

  公开（公告）日：1999-08-05

  (EN) The present invention relates to a novel piperidine derivative represented by formula (1) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which A, E and G are defined in the specification; to a process for preparation of the compound of formula (1); to an intermediate which is used in the preparation of the compound of formula (1); and to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (1) as an active ingredient.(FR) Cette invention se rapporte à un nouveau dérivé de pipéridine représenté par la formule (I), qui possède une action inhibitrice contre la farnésyl-transférase, ou à des sels de ce dérivé acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, A, E et G sont définis dans les pièces descriptives de la demande de brevet. L'invention se rapporte également à un procédé de préparation de ce composé; à un intermédiaire servant à la préparation de ce composé; et à une composition pharmaceutique renfermant ce composé comme principe actif.
• Farnesyl transferase inhibitors having a piperidine structure and process for preparation thereof
  申请人：LG Chemical Ltd.

  公开号：US06436960B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  The present invention relates to a novel piperidine derivative represented by formula (1) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which A, E and G are defined in the specification; to a process for preparation of the compound of formula (1); to an intermediate which is used in the preparation of the compound of formula (1); and to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (1) as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型哌啶衍生物，其化学式表示为（1），该衍生物对法尼基转移酶具有抑制活性或其药用可接受盐，其中A、E和G在规范中定义；制备化合物（1）的方法；用于制备化合物（1）的中间体；以及包含化合物（1）作为活性成分的药物组合物。