N-Chlordimethylsilyl-tri-tert.-butylphosphinimin | 58565-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-Chlordimethylsilyl-tri-tert.-butylphosphinimin
• 英文别名: Tritert-butyl-[chloro(dimethyl)silyl]imino-lambda5-phosphane；tritert-butyl-[chloro(dimethyl)silyl]imino-λ5-phosphane
• CAS: 58565-93-8
• 化学式: C₁₄H₃₃ClNPSi
• 分子量: 309.935
• InChiKey: VEWGXYOMZVAPKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Chlordimethylsilyl-tri-tert.-butylphosphinimin 、 sodium methylate 以 苯 为溶剂， 生成 N-(Dimethylmethoxysilyl)-tri-tert.-butylphosphinium
  参考文献：
  名称：

  Wolfsberger,W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1975, vol. 30, p. 907 - 913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl-tri(tert.-butyl)phosphinimin 、 氯[二(五氟苯基)]硼烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到N-Chlordimethylsilyl-tri-tert.-butylphosphinimin
  参考文献：
  名称：

  膦亚胺取代的硼烷和硼离子†

  摘要：

  使膦亚胺R 3 PNSiMe 3（R = t -Bu ：1a，R = Cy：1b，R = Et：1c，R = Ph：1d）与一系列氯和氟硼烷（9Cl-9-BBN，（ C 6 F 5）2 BCl，PhBCl 2和Mes 2 BF ）通过Me 3访问一个膦亚胺取代的硼烷家族（2a–d，3b–d，4c，d和6a，b）消除SiX（X = Cl，F）。介绍了控制单体或二聚体产物（7c，d）形成的空间和电子因素。另外，在某些情况下，观察到路易斯酸介导的硅键合的甲基交换为氯取代基（5a，b）。基于膦亚胺取代的硼烷，在与MeOTf反应后制备了一系列的硼离子盐（8b–d，9c，10b–d）。所有化合物均已得到充分表征，并通过X射线衍射确定了许多分子结构。

  DOI：

  10.1039/c4dt02406k

文献信息

• Wolfsberger,W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 961 - 966
  作者：Wolfsberger,W.

  DOI：——

  日期：——
• Buchner,W.; Wolfsberger,W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1977, vol. 32, p. 967 - 974
  作者：Buchner,W.、Wolfsberger,W.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphinimine-substituted boranes and borenium ions
  作者：Michael H. Holthausen、Ian Mallov、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c4dt02406k

  日期：——

  presented. In addition, in some cases a Lewis acid mediated exchange of Si-bonded methyl groups for a chloro-substituent was observed (5a,b). Based on the phosphinimine-substituted boranes, a series of borenium ion salts (8b–d, 9c, 10b–d) was prepared upon reaction with MeOTf. All compounds were fully characterized and a number of molecular structures were determined by X-ray diffraction.

  使膦亚胺R 3 PNSiMe 3（R = t -Bu ：1a，R = Cy：1b，R = Et：1c，R = Ph：1d）与一系列氯和氟硼烷（9Cl-9-BBN，（ C 6 F 5）2 BCl，PhBCl 2和Mes 2 BF ）通过Me 3访问一个膦亚胺取代的硼烷家族（2a–d，3b–d，4c，d和6a，b）消除SiX（X = Cl，F）。介绍了控制单体或二聚体产物（7c，d）形成的空间和电子因素。另外，在某些情况下，观察到路易斯酸介导的硅键合的甲基交换为氯取代基（5a，b）。基于膦亚胺取代的硼烷，在与MeOTf反应后制备了一系列的硼离子盐（8b–d，9c，10b–d）。所有化合物均已得到充分表征，并通过X射线衍射确定了许多分子结构。
• Wolfsberger,W., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1975, vol. 30, p. 907 - 913
  作者：Wolfsberger,W.

  DOI：——

  日期：——