(4E,6R,7R,9S,11S)-9-methyl-7-methylthiomethoxy-1,11-bis(triisopropylsilyloxy)-4-dodecen-6-ol | 227750-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4E,6R,7R,9S,11S)-9-methyl-7-methylthiomethoxy-1,11-bis(triisopropylsilyloxy)-4-dodecen-6-ol
• CAS: 227750-30-3
• 化学式: C₃₃H₇₀O₄SSi₂
• 分子量: 619.153
• InChiKey: DHGHMLOLGUJHCL-FJVIVAPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.58
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6R,7R,9S,11S)-9-methyl-7-methylthiomethoxy-1,11-bis(triisopropylsilyloxy)-4-dodecen-6-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-(6S,7R,9S,11S)-9-Methyl-1,11-bis-triisopropylsilanyloxy-dodec-4-ene-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-1 ∼ C-13 segment of amphidinolide B

  摘要：

  The C-1 similar to C-13 segment (2) of amphidinolide B (1), a potent cytotoxic 26-membered macrolide, has been synthesized. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00142-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,6S)-4-methyl-2-methylthiomethoxy-6-triisopropylsilyloxyheptanal 在 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4E,6R,7R,9S,11S)-9-methyl-7-methylthiomethoxy-1,11-bis(triisopropylsilyloxy)-4-dodecen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-1 ∼ C-13 segment of amphidinolide B

  摘要：

  The C-1 similar to C-13 segment (2) of amphidinolide B (1), a potent cytotoxic 26-membered macrolide, has been synthesized. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00142-8