4-(4-甲苯基)哌啶盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(4-甲苯基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)-piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)piperidin-1-ium;chloride；4-(4-methylphenyl)piperidin-1-ium;chloride
• 化学式: C₁₂H₁₇N*ClH
• 分子量: 211.735
• InChiKey: ROPXDRJXVYKIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲苯基)哌啶盐酸盐 生成 trans-2-Methyl-4-(4-methylphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing trans-2,4-disubstituted piperidines

  摘要：

  本发明提供了一种制备式（I）化合物的方法，其中R代表C1-C4烷基；X代表烷基，烯基，环烷基，芳基，取代芳基，杂环或取代杂环，包括用适当的冠醚和适当的碱处理式（II）化合物，随后加入式R-M+的化合物，其中M+是适当的阳离子。

  公开号：

  US20030092733A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-p-tolyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-(4-甲苯基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR study of 4-arylpiperidines and 4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridines as 5-HT2C agonists

  摘要：

  A series of substituted 4-arylpiperidines and a smaller family of 4-aryl-1,2,3,6-tetrahydropyridines were synthesized and their biological activity at the 5-HT2C receptor studied to determine whether either series showed noteworthy agonist activity. Structure-activity relationships were developed from the performed receptor binding assays and functional studies, and the results of the analysis are presented herein. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.122

文献信息

• New phenylazacycloalkanes
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04188396A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  New 4-(phenyl)-piperidine compounds of the general formula I ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or lower alkyl, Ph represents a p-phenylene group optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy, nitro and/or halogen, and R.sub.2 represents lower alkyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as antidepressant agents.

  新型4-(苯基)哌啶化合物，其通式为I ##STR1##其中R1代表氢或低级烷基，Ph代表可被低级烷基、低级烷氧基、硝基和/或卤素取代的苯-1,4-二基，R2代表低级烷基，及其药学上可接受的酸加成盐，可作为抗抑郁剂使用。
• Melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists: Synthesis, structure–activity relationship, docking studies, and biological evaluation of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine derivatives
  作者：Shizuo Kasai、Masahiro Kamaura、Makoto Kamata、Kazuyoshi Aso、Hitomi Ogino、Yoshihide Nakano、Kaoru Watanabe、Tomoko Kaisho、Michiko Tawada、Yasutaka Nagisa、Shiro Takekawa、Koki Kato、Nobuhiro Suzuki、Yuji Ishihara

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.09.007

  日期：2011.11

  Melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists have been studied as potential agents for the treatment of obesity. Initial structure–activity relationship studies of in-house hit compound 1a and subsequent optimization studies resulted in the identification of tetrahydroisoquinoline derivative 23, 1-(2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)-4-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]butan-1-one

  已经研究了黑色素浓缩激素受体1（MCHR1）拮抗剂作为治疗肥胖症的潜在药物。内部的初始结构-活性关系研究击中化合物1A和随后的优化研究导致的四氢异喹啉衍生物的识别23，1-（2-乙酰基-1,2,3,4-四氢异喹-7-基）-4- [4-（4-氯苯基）哌啶-1-基]丁-1-酮，作为有效的hMCHR1拮抗剂。hMCHR1的同源性模型表明，这些化合物在hMCHR1的结合位点与Asn294和Asp123相互作用，以增强结合亲和力。在饮食诱导的肥胖症（DIO）-F344大鼠中，口服化合物23的剂量依赖性地减少了其食物摄入。
• CYCLOALKYLUREA DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20220081441A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention relates to a medicament for treating or preventing a disease related to orexin receptor, especially orexin type 2 receptor, comprising a new compound having a urea structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. In more detail, the present invention relates to a medicament for treating or preventing narcolepsy, idiopathic hypersomnia, hypersomnia, sleep apnea syndrome, etc.

  本发明涉及一种用于治疗或预防与促觉素受体有关的疾病，特别是促觉素类型2受体的药物，包括一种具有脲结构或其药用可接受盐作为活性成分的新化合物。更详细地说，本发明涉及一种用于治疗或预防嗜睡症、特发性嗜睡症、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征等疾病的药物。
• Structure–Activity Relationship of USP5 Inhibitors
  作者：Mandeep K. Mann、Carlos A. Zepeda-Velázquez、Héctor González-Álvarez、Aiping Dong、Taira Kiyota、Ahmed M. Aman、Peter Loppnau、Yanjun Li、Brian Wilson、Cheryl H. Arrowsmith、Rima Al-Awar、Rachel J. Harding、Matthieu Schapira

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00889

  日期：2021.10.28

  competitively inhibits the catalytic activity of the enzyme. Exploration of the structure–activity relationship, complemented with crystallographic characterization of the ZnF-UBD bound to multiple ligands, led to the identification of 64, which binds to the USP5 ZnF-UBD with a KD of 2.8 μM and is selective over nine proteins containing structurally similar ZnF-UBD domains. 64 inhibits the USP5 catalytic

  USP5 是一种去泛素化酶，与包括癌症在内的一系列疾病有关，但迄今为止尚未报道过靶向 USP5 的化学探针。在这里，我们展示了一个化学系列的进展，该系列占据 USP5 的一个特征不佳的锌指泛素结合域 (ZnF-UBD) 的 C 端泛素结合位点，并竞争性地抑制酶的催化活性。探索结构-活性关系，辅以结合多个配体的 ZnF-UBD 的晶体学表征，鉴定出64 种，其与 USP5 ZnF-UBD 结合，K D为 2.8 μM，对九种蛋白质具有选择性包含结构相似的 ZnF-UBD 结构域。64在体外试验中抑制双泛素底物的 USP5 催化裂解。这项研究为发现描述细胞中 USP5 功能的化学探针提供了化学和结构框架。
• Benzoylpiperidylalkylindoles
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04046900A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  New benzoylpiperidylalkylindoles and related compounds possessing tranquilizing, anti-hypertensive and analgesic properties and a process for the preparation thereof are described.

  本文描述了具有镇静、降压和镇痛特性的新苯甲酰哌啶基烷基吲哚和相关化合物，以及其制备过程。