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4-(Hydroxymethyl)-2,5-diphenylfuran-3-carbaldehyde | 88738-20-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(Hydroxymethyl)-2,5-diphenylfuran-3-carbaldehyde
英文别名
——
4-(Hydroxymethyl)-2,5-diphenylfuran-3-carbaldehyde化学式
CAS
88738-20-9
化学式
C18H14O3
mdl
——
分子量
278.307
InChiKey
OKTWWGRRQGYFOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ea650e738f48ab404eb0daf5b26e2cd3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-hydroxymethyl-2,5-diphenyl-furan-3-yl)-methanol 在 bis(2,2'-bipyridyl) copper(II) permanganate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.3h, 以100%的产率得到4-(Hydroxymethyl)-2,5-diphenylfuran-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    高锰酸双(2,2'-联吡啶基)铜(II)(BBCP):有机合成中的一种温和多功能氧化剂
    摘要:
    描述了高锰酸双(2,2'-联吡啶基)铜(II)(BBCP)的制备。该试剂以高收率将醇转化为相应的羰基化合物,将α-羟基酮转化为二酮,将氢醌转化为对苯醌,将具有苄基双键的化合物转化为苯甲醛。通常在温和的条件下,通常以高收率将苯甲酮肟,苯乙酮肟和各种苯甲醛肟转化为相应的羰基化合物,将芳族胺转化为偶氮化合物,将苄胺转化为苯甲醛。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91340-7
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文献信息

  • Bis(2,2'-bipyridyl)copper(II) permanganate (BBCP): A mild and versatile oxidant in organic synthesis
    作者:H. Firouzabadi、A.R. Sardarian、M. Naderi、B. Vessal
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91340-7
    日期:1984.1
    The preparation of bis(2,2'-bipyridyl)copper(II) permanganate (BBCP) is described. The reagent converts alcohols to the corresponding carbonyl compounds, α-hydroxy ketones to diketones, hydroquinone to p-benzoquinone, and compounds with benzylic double bonds to benzaldehyde in high yield. Benzophenone oxime, acetophenone oxime and various benzaldoximes are converted to the corresponding carbonyl compounds
    描述了高锰酸双(2,2'-联吡啶基)铜(II)(BBCP)的制备。该试剂以高收率将醇转化为相应的羰基化合物,将α-羟基酮转化为二酮,将氢醌转化为对苯醌,将具有苄基双键的化合物转化为苯甲醛。通常在温和的条件下,通常以高收率将苯甲酮肟,苯乙酮肟和各种苯甲醛肟转化为相应的羰基化合物,将芳族胺转化为偶氮化合物,将苄胺转化为苯甲醛。
  • Firouzabadi, H.; Iranpoor, N., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 13, p. 1143 - 1148
    作者:Firouzabadi, H.、Iranpoor, N.
    DOI:——
    日期:——
  • Firouzabadi, H.; Mohajer, D.; Moghaddam, M. Entezari, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 2, p. 211 - 224
    作者:Firouzabadi, H.、Mohajer, D.、Moghaddam, M. Entezari
    DOI:——
    日期:——
  • Firouzabadi, H.; Mohajer, D.; Entezari-Moghaddam, M., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 6, p. 723 - 732
    作者:Firouzabadi, H.、Mohajer, D.、Entezari-Moghaddam, M.
    DOI:——
    日期:——
  • FIROUZABADI, H.;MOHAJER, D.;ENTEZARI-MOGHADDAM, M., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 6, 723-731
    作者:FIROUZABADI, H.、MOHAJER, D.、ENTEZARI-MOGHADDAM, M.
    DOI:——
    日期:——
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