1-<(ethoxycarbonyl)amino>piperidine | 4663-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-<(ethoxycarbonyl)amino>piperidine
• 英文别名: piperidin-1-yl-carbamic acid ethyl ester；ethyl piperidin-1-ylcarbamate；1-Aethoxycarbonylamino-piperidin；ethyl N-piperidin-1-ylcarbamate
• CAS: 4663-84-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: OSUKODCJMDUSEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(ethoxycarbonyl)amino>piperidine 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING N-AMINOPIPERIDINE AND ITS SALTS

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的N-氨基哌啶的新方法：

  公开号：

  US20070173648A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(benzotriazolyl)-N-<(ethoxycarbonyl)amino>piperidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到1-<(ethoxycarbonyl)amino>piperidine
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of benzotriazole. A novel and versatile synthesis of 1-alkyl-, 1-aryl-, 1-(alkylamino)-, or 1-amido-substituted and of 1,2,6-trisubstituted piperidines from glutaraldehyde and primary amines or monosubstituted hydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a041

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS 5HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE 5HT7
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997029097A1

  公开（公告）日：1997-08-14

  (EN) The invention relates to compounds having 5HT7 antagonist activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS and other disorders.(FR) L'invention concerne des composés présentant une activité d'antagonistes de 5HT7, des procédés servant à les préparer, des compositions les contenant, ainsi que leur utilisation dans le traitement de maladies du système nerveux central et d'autres maladies.

  该发明涉及具有5HT7拮抗活性的化合物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0474008A1

  公开（公告）日：1992-03-11

  Neue Aminosäurederivate der Formel I         X-W-CR¹R²-CO-Y-NH-CHR³-CR⁴-COOR⁵   I worin R¹ bis R⁵, W, X und Y die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 X-W-CR¹R²-CO-Y-NH-CHR³-CR⁴-COR⁵ I 其中 R¹ 至 R⁵、W、X 和 Y 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• N-Protected .alpha.-amino ketones from enamines and (ethoxycarbonyl)nitrene
  作者：Stefania Fioravanti、M. Antonietta Loreto、Lucio Pellacani、Paolo A. Tardella

  DOI：10.1021/jo00225a070

  日期：1985.12
• Degradation of aminimides obtained from enamines and (ethoxycarbonyl)nitrene
  作者：Lucio Pellacani、Patrizio Pulcini、Paolo A. Tardella

  DOI：10.1021/jo00146a040

  日期：1982.12
• KATRITZKY, ALAN R.;FAN, WEI-QIANG, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3205-3209
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、FAN, WEI-QIANG

  DOI：——

  日期：——