(4R,5S)-3-[(2E)-2-butenoyl]-4-cyclohexyl-1,5-dimethyl-2-imidazolidinone | 331283-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-3-[(2E)-2-butenoyl]-4-cyclohexyl-1,5-dimethyl-2-imidazolidinone
• CAS: 331283-97-7
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 264.368
• InChiKey: WDJADGLCIQDEJY-UDMGJJCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯 、 (4R,5S)-3-[(2E)-2-butenoyl]-4-cyclohexyl-1,5-dimethyl-2-imidazolidinone 在 氯化二乙基铝 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidin-2-ones as practical, efficient chiral auxiliaries in Diels-Alder reactions

  摘要：

  The readily prepared (4R,5S)-1,5-dimethyl-4-phenylimidazolidin-2-one and its 4-cyclohexyl analogue proved to be very powerful face-selective auxiliaries in catalysed Diels-Alder cycloadditions of their alpha,beta-unsaturated N-acyl dienophile derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86059-0
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-1,5-dimethyl-4-phenylimidazolidin-2-one 在 2,3-二甲基苯胺 作用下， 生成 (4R,5S)-3-[(2E)-2-butenoyl]-4-cyclohexyl-1,5-dimethyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidin-2-ones as practical, efficient chiral auxiliaries in Diels-Alder reactions

  摘要：

  The readily prepared (4R,5S)-1,5-dimethyl-4-phenylimidazolidin-2-one and its 4-cyclohexyl analogue proved to be very powerful face-selective auxiliaries in catalysed Diels-Alder cycloadditions of their alpha,beta-unsaturated N-acyl dienophile derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86059-0

文献信息

• Roos, Gregory H. P.; Kriel, Karina N.; Emslie, Neville D., South African Journal of Chemistry, 2000, vol. 53, # 2, p. 104 - 112
  作者：Roos, Gregory H. P.、Kriel, Karina N.、Emslie, Neville D.、Balasubramaniam, Sundari

  DOI：——

  日期：——