10-Oxo-10H-dibenzothiopyran-3,4-dicarboxylic acid | 778532-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 10-Oxo-10H-dibenzothiopyran-3,4-dicarboxylic acid
• 英文别名: 9-oxo-9H-thioxanthene-3,4-dicarboxylic acid；9-Oxothioxanthene-3,4-dicarboxylic acid
• CAS: 778532-50-6
• 化学式: C₁₅H₈O₅S
• 分子量: 300.292
• InChiKey: LBSCSFADLXDEOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Oxo-10H-dibenzothiopyran-3,4-dicarboxylic acid 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Dibutyl 10-Oxo-10H-dibenzothiopyran-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。第3部分。制备新型9-oxo-9 H-噻吨并-和9-oxo-9 H-黄酮二苯甲酰亚胺和-二羧酸酯†

  摘要：

  通过芳香亲核取代，接着通过分子内酰化，9-氧代-9- ħ -thioxanthene-和9-氧代-9- ħ呫吨二甲酰亚胺从硝基或chlorophthalimides和硫代水杨酸和水杨酸的二价阴离子（其制备方案）。将9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺转化为9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二羧酸衍生物，例如酸酐，酯和其他酰亚胺。这些衍生物中的一些被证明是具有特殊性质的优异光敏剂，例如液体聚集形式，H 2 O溶解度，在亲脂性有机溶剂和聚合物中的溶解度或吸收波长的红移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740521
• 作为产物：
  描述：

  thiochromeno[2,3-e]isoindole-1,3,6(2H)-trione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 10-Oxo-10H-dibenzothiopyran-3,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。第3部分。制备新型9-oxo-9 H-噻吨并-和9-oxo-9 H-黄酮二苯甲酰亚胺和-二羧酸酯†

  摘要：

  通过芳香亲核取代，接着通过分子内酰化，9-氧代-9- ħ -thioxanthene-和9-氧代-9- ħ呫吨二甲酰亚胺从硝基或chlorophthalimides和硫代水杨酸和水杨酸的二价阴离子（其制备方案）。将9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺转化为9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二羧酸衍生物，例如酸酐，酯和其他酰亚胺。这些衍生物中的一些被证明是具有特殊性质的优异光敏剂，例如液体聚集形式，H 2 O溶解度，在亲脂性有机溶剂和聚合物中的溶解度或吸收波长的红移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740521

文献信息

• US4560643A
  申请人：——

  公开号：US4560643A

  公开（公告）日：1985-12-24
• US4585876A
  申请人：——

  公开号：US4585876A

  公开（公告）日：1986-04-29
• US4681950A
  申请人：——

  公开号：US4681950A

  公开（公告）日：1987-07-21
• Aromatic nucleophilic substitution. Part 3. Preparation of novel 9-oxo-9H-thioxanthene- and 9-oxo-9H-xanthenedicarboximides and -dicarboxylates
  作者：Walter Fischer

  DOI：10.1002/hlca.19910740521

  日期：1991.8.7

  By aromatic nucleophilic substitution followed by intramolecular acylation, 9-oxo-9H-thioxanthene- and 9-oxo-9H-xanthene-dicarboximides were prepared from nitro- or chlorophthalimides and the dianions of thiosalicylic and salicylic acids (Scheme). The 9-oxo-9H-thioxanthene-3,4-dicarboximides were converted to 9-oxo-9H-thioxanthene-3,4-dicarboxylic-acid derivatives such as anhydride, esters, and further

  通过芳香亲核取代，接着通过分子内酰化，9-氧代-9- ħ -thioxanthene-和9-氧代-9- ħ呫吨二甲酰亚胺从硝基或chlorophthalimides和硫代水杨酸和水杨酸的二价阴离子（其制备方案）。将9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺转化为9-氧代-9 H-硫代氧杂蒽-3,4-二羧酸衍生物，例如酸酐，酯和其他酰亚胺。这些衍生物中的一些被证明是具有特殊性质的优异光敏剂，例如液体聚集形式，H 2 O溶解度，在亲脂性有机溶剂和聚合物中的溶解度或吸收波长的红移。
• A thioxanthone-based photocaged superbase for highly effective free radical photopolymerization
  作者：Ming-Hui He、Rui-Xin Xu、Guang-Xue Chen、Zhao-Hua Zeng、Jian-Wen Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.05.031

  日期：2014.11

  Thioxanthone-based N-phthalimidoamino acid ammonium salt (thioxanthen-DBU) as a photocaged base was synthesized and characterized. The photochemical properties and initiation mechanism were analyzed. It was found that the compound absorbs over the UV and visible region with relatively high absorption coefficients. Furthermore, the covalent binding of N-phthalimidoamino acid and type II chromophores (thioxanthone, TX) remarkably improved the photoreactivity. Specifically, in combination with a benzoyl peroxide initiator, thioxanthen-DBU was able to initiate the amine-mediated redox photopolymerization of trimethylol propane triacrylate (TMPTA), and an excellent photopolymerization profile was obtained. (C) 2014 Jian-Wen Yang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.