1-苄基-4-(5-氯-2-氟苄基)-4-哌啶醇 | 71916-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-(5-氯-2-氟苄基)-4-哌啶醇
• 英文名称: 1-benzyl-4-(5-chloro-2-fluorobenzyl)-4-piperidinol
• 英文别名: 1-benzyl-4-[(5-chloro-2-fluorophenyl)methyl]piperidin-4-ol
• CAS: 71916-92-2
• 化学式: C₁₉H₂₁ClFNO
• 分子量: 333.833
• InChiKey: JEUXPSZKLZIJAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(5-氯-2-氟苄基)-4-哌啶醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到1'-benzyl-5-chloro-2,3-dihydrospiro
  参考文献：
  名称：

  Effland, Richard C.; Gardner, Beth Ann; Strupczewski, Joseph, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 811 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 5-氯-2-氟溴苄 生成 1-苄基-4-(5-氯-2-氟苄基)-4-哌啶醇
  参考文献：
  名称：

  Analgesic and tranquilizing

  摘要：

  描述了一种新型N-[3-苯甲酰基丙基]螺[二氢苯并呋喃-哌啶和吡咯烷]类化合物及其制备方法。这些化合物可用作镇痛剂和镇静剂。

  公开号：

  US04166120A1

文献信息

• Analgesic and tranquilizing
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04166120A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  Novel N-[3-benzoylpropyl]spiro[dihydrobenzofuran-piperidine and pyrrolidine]s and methods of preparing same are described. These compounds are useful as analgetics and tranquilizers.

  描述了一种新型N-[3-苯甲酰基丙基]螺[二氢苯并呋喃-哌啶和吡咯烷]类化合物及其制备方法。这些化合物可用作镇痛剂和镇静剂。
• Analgesic and tranquilizing spiro[dihydrobenzofuran]piperidines and
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04166119A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  Novel Spiro[dihydrobenzofuran-piperidine and pyrrolidine]s and methods of preparing same are described. These compounds are useful as analgetics and tranquilizers and as intermediates.

  描述了新型螺环[二氢苯并呋喃-哌啶和吡咯烷]化合物及其制备方法。这些化合物可用作镇痛剂和镇静剂，也可用作中间体。
• Novel Tricyclic Spiropiperidines or Spiropyrrolidines
  申请人：Hossain Nafizal

  公开号：US20090062322A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m R 1 , n, R 2 , q, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , t, and R 9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式(I)的化合物，其中m，R1，n，R2，q，X，Y，Z，R3，R4，R5，R6，R7，R8，t和R9如规范中所定义，以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• 1'-(3-(1,2-Benzisoxazol-3-yl)propyl)spiro-(benzofuran-2-(3H),3' or 4'-piperidine or 3'-pyrrolidines), a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0104632A2

  公开（公告）日：1984-04-04

  This invention relates to 1'-[3-(1,2-benzisoxazol-3-yl)propyl]spiro[benzofuran-2(3H), 3' or 4'-piperidines or 3'-pyrrolidines] of the formula: where X and Y are the same or different and are hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkyl, nitro, hydroxyl and CF3; and n is an integer of 1 or 2; m is an integer of 2 or 3; and the sum of m and n is 3 or 4, the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and a process for their preparation. The compounds of the invention are useful as antihypertensive agents.

  本发明涉及式 1'-[3-(1,2-苯并异噁唑-3-基)丙基]螺[苯并呋喃-2(3H)、3'或 4'-哌啶或 3'-吡咯烷]： 其中 X 和 Y 相同或不同，且为氢、卤素、低级烷氧基、低级烷基、硝基、羟基和 CF3；n 为 1 或 2 的整数；m 为 2 或 3 的整数；且 m 和 n 之和为 3 或 4；其药学上可接受的酸加成盐及其制备方法。本发明的化合物可用作降压药。
• EFFLAND, R. C.;GARDNER, B. A.;STRUPCZEUSKI, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 811-814
  作者：EFFLAND, R. C.、GARDNER, B. A.、STRUPCZEUSKI, J.

  DOI：——

  日期：——