(E) -2-(phenyldiazenyl)benzoic acid | 131618-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E) -2-(phenyldiazenyl)benzoic acid
• 英文别名: phenylazo-2-carboxylic acid；trans-2-carboxyazobenzene；o-phenylazobenzoic acid；2-(Phenylazo)-benzoesaeure
• CAS: 131618-74-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: UVOKEWIIBKIDIY-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E) -2-(phenyldiazenyl)benzoic acid 在 正丁胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-(N-(o-phenylazo)benzamido)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  在多周转条件下可逆光控制脱氧核酶催化的RNA裂解。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600164
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-azoxybenzol 在 potassium methanolate 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E) -2-(phenyldiazenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化的苄基CH去质子化和环化反应有效合成2-芳基-2H-吲唑

  摘要：

  提出了一种由邻烷基取代的z氧基苯制备2-芳基-2 H-吲唑的直接有效的方法。该反应通过碱催化的苄基CH脱质子化和环化反应进行，以高收率得到2-芳基-2 H-吲唑。这种合成策略可以应用于几种荧光和生物活性分子的构建。

  DOI：

  10.1039/d0cc05862a

文献信息

• Benzimidazole, Benzoxazole and Benzothiazole Derivatives, Optical Film Comprising them and Method of Producing thereof
  申请人：Nokel Alexey

  公开号：US20100279122A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention is relates to the synthesis of predominantly planar heterocyclic organic compound and the manufacture of optical films based on these compounds. Said organic compound has the general structural formula where Het is a predominantly planar heterocyclic molecular system possessing hydrophilic properties; B is a binding group; p is the number in the range from 3 to 8; S is a group providing solubility of the organic compound; m is a number in the range from 0 to 8. Said organic compound is transparent for electromagnetic radiation in the visible spectral range from 400 to 700 nm, and a solution of the compound or a salt thereof is capable of forming a substantially transparent optical layer on a substrate, with the heterocyclic molecular planes oriented predominantly parallel to the substrate surface.

  本发明涉及主要呈平面状的杂环有机化合物的合成以及基于这些化合物的光学薄膜的制造。所述有机化合物具有通用结构公式，其中Het是一个主要呈平面状的具有亲水性质的杂环分子体系；B是一个结合基团；p是一个3到8之间的数；S是一个提供有机化合物溶解度的基团；m是一个0到8之间的数。所述有机化合物对可见光谱范围内400到700纳米的电磁辐射是透明的，并且该化合物或其盐的溶液能够在基底上形成基本透明的光学层，其中杂环分子平面主要平行于基底表面。
• IMMUNOGENIC COMPOUND
  申请人：ALTIMMUNE UK LIMITED

  公开号：US20160310603A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present application relates to an immunostimulatory compound comprising an immunostimulant portion and a peptide portion. The peptide portion is not a disease-associated immunogen. Furthermore, the peptide portion has an amino acid sequence in which 75% or less of the amino acid residues are hydrophobic and/or has an isoelectric point of 5 or greater. The compounds of the invention address the problem of systemic distribution of immunostimulants causing unwanted side effects. The inventors have found that the physicochemical properties of the immunostimulant can be controlled by covalent linkage to a peptide. Further physicochemical properties may be modified in a useful manner by incorporating additional features.

  该申请涉及一种免疫刺激化合物，包括一个免疫刺激部分和一个肽部分。肽部分不是与疾病相关的免疫原。此外，肽部分具有氨基酸序列，其中75%或更少的氨基酸残基是疏水性的和/或具有等电点大于或等于5。该发明的化合物解决了免疫刺激剂引起不良副作用的全身分布问题。发明者发现，通过共价键连接到肽，可以控制免疫刺激剂的物理化学性质。进一步的物理化学性质可以通过加入额外特征以有用方式进行修改。
• DYE-ASCORBIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20130125317A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention relates to specific dye-ascorbic acid derivatives and the use thereof as dyes for the colouring of matrices, such as, for example, skin, hair, nails or textiles, and a process for the preparation thereof, a process for the colouring of matrices, and a composition comprising these dye-ascorbic acid derivatives, and a process for the preparation of these compositions. On use of the specific dye-ascorbic acid derivatives according to the invention, a positive effect on the moisture content of the matrices arises.

  本发明涉及特定的染料-抗坏血酸衍生物及其作为染料用于染色基质，例如皮肤、头发、指甲或纺织品，以及其制备过程，基质染色的过程，包括这些染料-抗坏血酸衍生物的组合物和这些组合物的制备过程。使用本发明的特定染料-抗坏血酸衍生物时，基质的湿度含量会产生积极影响。
• COMBINATION OF AN IMMUNOSUPPRESSIVE AGENT AND NONSTEROIDAL ANTI -INFLAMMATORY DRUGS TO TREAT DISEASE
  申请人：Wolfe M. Michael

  公开号：US20090291883A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides methods and compositions for the treatment and prevention of neoplasia by administering an effective amount of a NSAID in combination with an effective amount of an immunosuppressant agent. In particular, the present invention provides methods and compositions for the treatment and prevention of neoplasia by administering an effective amount of COX-2 inhibitor in combination with an effective amount of an immunosuppressant agent.

  本发明提供了一种方法和组合物，通过给予有效量的NSAID与有效量的免疫抑制剂来治疗和预防肿瘤。特别地，本发明提供了一种方法和组合物，通过给予有效量的COX-2抑制剂与有效量的免疫抑制剂来治疗和预防肿瘤。
• Photoswitchable HDAC Inhibitors
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20160022817A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  This invention relates to photoswitchable inhibitors of histone deacetylases and methods of using the same. Provided herein are inhibitors of HDAC having photoswitchable modulators of protein function with short thermal relaxation kinetics. The compounds are diazo compounds including a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl ring, wherein at least one of the rings is substituted with one or more HDAC targeting elements.

  本发明涉及光开关式组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其使用方法。本发明提供了具有短热松弛动力学的蛋白质功能光开关调节剂的HDAC抑制剂。该化合物是包括取代或未取代芳基或杂环芳基环的重氮化合物，其中至少一个环被取代了一个或多个HDAC靶向元素。