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2-(2-methoxycarbonyl-acetylamino)-5-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 922360-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methoxycarbonyl-acetylamino)-5-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-[2-(methoxycarbonyl)acetylamino]-5-phenylthiophene-3-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 2-(3-methoxy-3-oxopropanamido)-5-phenylthiophene-3-carboxylate;ethyl 2-[(3-methoxy-3-oxopropanoyl)amino]-5-phenylthiophene-3-carboxylate
2-(2-methoxycarbonyl-acetylamino)-5-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
922360-78-9
化学式
C17H17NO5S
mdl
MFCD19957038
分子量
347.392
InChiKey
GGCYWHKIJXQRAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-methoxycarbonyl-acetylamino)-5-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到4-hydroxy-6-oxo-2-phenyl-6,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
    摘要:
    本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外,本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病,如细菌感染的方法。
    公开号:
    US20090325948A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-苯基噻吩-3-甲酸乙酯丙二酸甲酯酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以59%的产率得到2-(2-methoxycarbonyl-acetylamino)-5-phenyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
    摘要:
    本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外,本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病,如细菌感染的方法。
    公开号:
    US20090325948A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'UNDÉCAPRÉNYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2008014307A2
    公开(公告)日:2008-01-31
    [EN] The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.
    [FR] L'invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs sélectifs et/ou puissants de l'undécaprényl pyrophosphate systhase (UPPS). Outre les composants qui inhibent l'UPPS, l'invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de maladies bactériennes, telles qu'une infection bactérienne.
  • INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
    申请人:Hurley Timothy Brian
    公开号:US20090325948A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.
    本发明涉及选择性和/或有效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外,本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病,如细菌感染的方法。
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