(R)-N-((S)-3-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1-tritylindolin-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1313872-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-N-((S)-3-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1-tritylindolin-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1313872-67-1
• 化学式: C₃₇H₃₃ClN₂O₂S
• 分子量: 605.2
• InChiKey: JTSOTMCNNIAOSA-VVXVWDIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-trityl-1H-indole-2,3-dione 在 titanium(IV) isopropylate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-N-((S)-3-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1-tritylindolin-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Highly Functional Group Compatible Rh-Catalyzed Addition of Arylboroxines to Activated N-tert-Butanesulfinyl Ketimines

  摘要：

  The rhodium-catalyzed addition of readily accessible arylboroxines to N-tert-butanesulfinyl ketimines derived from oxetan-3-one, N-Boc-azetidin-3-one, and isatins proceeds In high yields with excellent functional group compatibility. Moreover, high diastereoselectivities are observed for the additions to the N-sulfinyl ketimines derived from isatins.

  DOI：

  10.1021/ol201438k