2-[cyano-(1-cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazol-6-yl)-methyl]-malonic acid diethyl ester | 201289-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-[cyano-(1-cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazol-6-yl)-methyl]-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[cyano-(1-cyclopentyl-3-ethylindazol-6-yl)methyl]propanedioate
• CAS: 201289-98-7
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₄
• 分子量: 411.501
• InChiKey: NOLHFRHKFDDAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazol-6-ylmethylene)-malonic acid diethyl ester 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以2.84 g (90%)的产率得到2-[cyano-(1-cyclopentyl-3-ethyl-1H-indazol-6-yl)-methyl]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE (PDE) TYPE IV AND TUMOR NECROSIS FACTOR (TNF) INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0912558B1

文献信息

• Substituted indazole analogs
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06040329A1

  公开（公告）日：2000-03-21

  The invention relates to compounds of the formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R.sub.1, and R.sub.2, are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing, and methods of using, the compounds of formula I, or acceptable salts thereof, for the inhibition of phosphodiesterase (PDE) type IV or the production of tumor necrosis factor (TNF) in a mammal.

  本发明涉及式I化合物 ##STR1## 及其药学上可接受的盐，其中R、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及含有式I化合物或其可接受盐的药物组合物，以及使用这些化合物或其可接受盐来抑制哺乳动物中磷酸二酯酶(PDE)类型IV或肿瘤坏死因子(TNF)产生的方法。
• US6040329A
  申请人：——

  公开号：US6040329A

  公开（公告）日：2000-03-21
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE (PDE) TYPE IV AND TUMOR NECROSIS FACTOR (TNF) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE (PDE) TYPE IV ET DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1997049702A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1 and R2 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing, and methods of using, the compounds of formula (I), or acceptable salts thereof, for the inhibition of phosphodiesterase (PDE) type IV or the production of tumor necrosis factor (TNF) in a mammal.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle R, R1 et R2 ont la notation définie dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule (I), ou leurs sels acceptables, et des procédés d'utilisation desdits composés, pour l'inhibition de la phosphodiestérase (PDE) type IV ou la production du facteur de nécrose tumorale (TNF) chez un mammifère.