tert-butyl 4-[(4-fluorophenyl)methoxymethyl]piperidine-1-carboxylate | 123855-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(4-fluorophenyl)methoxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-t-butoxycarbonyl-4-(4-fluorobenzyloxymethyl)piperidine
• CAS: 123855-52-7
• 化学式: C₁₈H₂₆FNO₃
• 分子量: 323.408
• InChiKey: IIZRWCVJYCSMLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(4-fluorophenyl)methoxymethyl]piperidine-1-carboxylate 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-<<(4-fluorobenzyl)oxy>methyl>piperidine
  参考文献：
  名称：

  3-thienyl and 3-furanyl pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。

  公开号：

  US06303593B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 tert-butyl 4-[(4-fluorophenyl)methoxymethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71730

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-thienyl and 3-furanyl pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06303593B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4c, R4d, and R4f are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。
• OXAZINE MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20210107920A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (Ic) wherein A, L, X, m, n and R 20 to R 23 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
• US6303593B1
  申请人：——

  公开号：US6303593B1

  公开（公告）日：2001-10-16
• WO2006/71730
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] OXAZINE MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'OXAZINE MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019180185A8

  公开（公告）日：2020-10-22